摘要：稀土萃取分离过程皂化产生的含盐废水严重污染环境。利用p507萃取稀土离子、N235萃取酸的特性,设计了p507-N235双溶剂无皂化稀土萃取体系,研究了双溶剂有机相的稳定性及对Nd3+的协萃效应。p507与N235混合时发生放热现象,红外光谱分析显示其特征峰发生了变化,但32次萃取-再生后的混合萃取剂的化学结构稳定;p507与N235对Nd3+具有显著的协萃效果,形成的萃合物为REA3.(***).3R3NHCl。研究结果为无皂化稀土萃取分离新工艺开发提供了依据。

摘要：测定了镅(锔)和轻稀土元素(La、Ce、pr、Nd、Sm)在p507-磺化煤油和硝酸溶液中的分配比,确定了它们被萃取能力的顺序为:La<Ce<Am<pr<Nd<Sm,建立了分配比的数学模型,实验值与计算值符合的较好,为设计镅与稀土元素分离流程提供了参考依据.

摘要：钒作为一种稀有金属常与其他金属伴生,含钒矿石的硫酸浸出液中含有大量铁等杂质离子,严重影响钒的后续分离富集。萃取动力学研究是判断萃取过程控制步骤和金属离子萃取分离难易程度的重要方法。本文采用自行设计的圆筒型恒界面池对p507萃取硫酸溶液中V(Ⅳ)和Fe(Ⅱ)的动力学进行了研究。结果表明:水相是萃取过程的扩散阻力区,该萃取过程为化学反应控制类型,随着搅拌速度和萃取温度的升高,V(Ⅳ)和Fe(Ⅱ)的萃取速率均呈上升趋势。萃取V(Ⅳ)的表观活化能为48.68 kJ/mol,萃取Fe(Ⅱ)的表观活化能为135.11 kJ/mol,p507更容易萃取硫酸溶液中V(Ⅳ),有望实现V(Ⅳ)与Fe(Ⅱ)的高效分离。

摘要：介绍了在自制的三相反萃取槽中用草酸溶液从负载钕的p507有机相中直接反萃取沉淀钕的半工业试验结果。试验结果表明,用0 3～0 5mol/L的草酸溶液从含钕0 0533和0 11135mol/L的有机相中直接反萃取沉淀钕,控制沉淀母液中草酸浓度0 2mol/L,返回使用80%的沉淀母液,在接触时间10～40min范围内,获得的Nd2O3的纯度≥99 88%。产品粒度D50在3 76～4 27μm之间,氯质量分数0 01%,非稀土杂质的质量分数符合99 9%Nd2O3产品质量要求。自行研制设计的三相反萃取槽,结构合理,运行稳定,适应性强,级效率>95%。倾斜板上无固体沉积,槽体内无固体结疤。

摘要：本研究的目的是提供一种以碳酸稀土为皂化剂的稀土皂化p507-煤油有机相的制备方法。为此,系统考察了多种因素,例如,碳酸稀土用量、杂质离子硫酸根浓度、游离稀土离子浓度、相比和接触时间等因素,对稀土萃取率、分相性能和稀土负载浓度的影响。结果表明:当p507-煤油有机相与含游离稀土浓度在1 mmol/L以上的水相接触混合时,p507-煤油有机相的皂化可以快速地与加入的固体碳酸稀土反应,形成稀土皂化有机相。其皂化反应可以在几分钟之内完成,比水相中不含游离稀土离子时要快很多,这是因为受动力学条件限制的直接皂化反应已经变成了两个分立的反应:p507-煤油有机相与游离稀土离子的皂化反应以及该皂化反应析出的质子与碳酸稀土的溶解反应。基于这一特征,把p507-煤油有机相的稀土皂化设计成了多级逆流萃取皂化过程,该过程可以连续产出合格有机相并使水相在体系中保持循环。分液漏斗模拟结果证明了多级逆流皂化的可行性,确定了最佳的萃取相比为1∶1,皂化有机相的稀土负载浓度在0.12 mol/L以上。

摘要：将一摩尔物质穿过液—液界面所需的能量对各种金属来说大体上是一个常数。选择设计的流程做到了萃取过程在相间传递的物质摩尔数尽可能减少。对中钇（含Ｙ２Ｏ３２０～４０％）富镧（含Ｌａ２Ｏ３２０～４０％）稀土物料，采用环烷酸进行镧钇和其它稀土的切割分离，再用Ｐ＿（５０７）分离镧钇，其它稀土用Ｐ＿（５０７）分组，后续的单一稀土分离流程可以方便地衔接。不仅流程简捷，技术先进，经济上也最为节省。

摘要：本文在选定的工艺条件下，在振动筛板柱中研究了Ｐ（５０７）（煤油）／（Ｓｍ－Ｅｕ－Ｇｄ）Ｃｌ３（ＥｕＣｌ２）－ＨＣｌ体系的两相流动特性和传质特性。结果表明，该体系在振动柱中有良好的流动特性。在流比２．５～４．０，振幅＝１０ｍｍ，频率＝３００～３５０ｍｉｎ（－１）条件下，两相总液泛通量达２２０Ｌ／ｄｍ２·ｈ，存留分数一般为１２～１５％。用分段近似计算法，估算了柱子的传质效率。对于较难萃取的组分Ｓｍ，平均传质单元高度为０．５２ｍ，平均理论级当量高度为１．８２ｍ。

摘要：对硫酸镍电解液的萃取净化除杂进行了系统研究。采用M5640对铜离子进行除杂的条件为:pH3.0,相比1∶1,萃取剂体积浓度15%,振荡时间5min,在此条件下铜离子的萃取率大于99.83%,萃余液含铜已达到5N镍电解液标准要求。去除铜离子之后,采用p204对电解液进行除杂,试验条件:pH4.0,相比2∶1,萃取剂体积浓度25%,振荡时间7min,温度20℃。萃余液再用p507萃取除杂,试验条件:用氢氧化钠溶液均相制皂75%,提高待萃液当中钴离子的含量至4.19g/L,即Co/Ni为1/10,4级萃取,控制水相pH4～5。最终萃余液中各杂质离子的含量均达到生产5N镍的电解液标准。

摘要：本文研究了中钇富镧稀土的氧化物溶液在环烷酸中的萃取行为，测定了镧钇组成、温度变化与分离系数的关系；在Ｐ＿（５０７）体系中研究了ｐＨ值与分配比的关系；提出用环烷酸、Ｐ＿（５０７）两种萃取剂制备高纯钇的工艺流程。用８４台φ２０ｍｍ离心萃取器进行了一个月的台架试验，结果证明两种萃取剂有很好的互补性，在满足钇的纯度要求下有较高收率。离心萃取器具有易分相、体系存留量少、液流密闭性好等优点，它更适宜于粘度大、级数多、产品纯度要求高的体系。

摘要：本文介绍了各类萃取设备的特性及其适用条件。讨论了不同萃取设备用于稀土分离的可行性及其对技术、经济指标带来的影响。选用振动柱作为还原萃取设备，产出了纯度＞９９．９９％的Ｅｕ２Ｏ３。选用离心萃取器，克服了环烷酸萃取体系粘度大不好分相，操作不稳定的缺点。由于离心萃取器中物料占有量比混合澄清槽小得多，大大降低了Ｐ（５０７）体系中萃取剂的用量，使稀土分离厂的投资大幅度降低。