摘要：目的:在大肠杆菌中克隆和表达骨形态发生蛋白2(bmp2)的变体p6bmp2并初步纯化。方法:根据p6肽的氨基酸序列,按照大肠杆菌偏爱密码子将p6肽的核酸序列设计在5′端引物,通过pCR方法合成p6bmp2基因,并将其克隆到大肠杆菌表达质粒pALEX中,经NcoⅠ、XhoⅠ双酶切和DNA序列测定验证。结果:通过双酶切和DNA序列分析,证实获得的基因片段与我们期望的相符合,重组质粒在大肠杆菌BL21(DE3)中,经IpTG诱导获得表达。表达产物经超声破碎和Heparin Sepharo-se TM6 Fast Flow亲和层析纯化,获得重组蛋白。结论:构建了p6bmp2的表达质粒,获得p6bmp2的表达并建立了纯化方式,为p6bmp2的深入研究和应用奠定了坚实的基础。