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2种微小RNA实时定量pcr检测方法的比较: 收藏
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引用; 《生物技术通讯》2010年第3期21卷 377-384页; 作者：时宿妹张越张传宇孙奋勇暨南大学生命科学技术学院生物工程研究所广东广州510632; 目的:对目前最常用的检测微小RNA(miRNA)的茎环实时定量pcr法和pap实时定量pcr法进行比较。方法:分别用茎环实时定量pcr法和pap实时定量pcr法检测人乳腺癌细胞MCF-7中U6和23种miRNA的表达,利用定量pcr分析软件和琼脂糖凝胶电泳方法,将2...; 目的:对目前最常用的检测微小RNA(miRNA)的茎环实时定量pcr法和pap实时定量pcr法进行比较。方法:分别用茎环实时定量pcr法和pap实时定量pcr法检测人乳腺癌细胞MCF-7中U6和23种miRNA的表达,利用定量pcr分析软件和琼脂糖凝胶电泳方法,将2种方法在引物设计难度、特异性与灵敏度,以及检测通量方面进行比较。结果:茎环法的特异性和灵敏度比pap法高,但引物设计难度大,检测通量低;pap法引物设计难度较低,检测通量较高,但特异性和灵敏度较差。结论:茎环法实时定量pcr适于有针对性地检测小规模miRNA,而pap法则适于大规模miRNA筛选实验。; 来源：详细信息评论

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