摘要：pcr引物设计是pcr实验中关键而重要的一步,而引物的特异性情况直接影响着pcr实验的成败.首先,设计了基于多因素(序列相似性,引物3′末端自由能,Tm等)的pcr引物特异性评估工具-MFEprimer;其次,在MFEprimer的基础上,结合引物设计软件primer3,在Taverna工作流平台上构建了pcr引物设计(primer3)与评估(MFEprimer)一体的工作流系统-TPM(Taverna-Primer3-MFEprimer),实现了从引物设计到评估的自动化分析流程,使用简单方便.

摘要：目的　运用PrimerPremier 5 0软件设计pcr引物 ,并且检验所设计引物的pcr扩增效率和特异性。方法　运用PrimerPremier 5 0软件设计 16对猪和犬的pcr扩增引物 ,通过pcr扩增后进行琼脂糖凝胶电泳检测实验结果。结果　在所设计的 16对引物中有 8对pcr扩增特异性好且效率高 ,成功率 5 0 %。但是 ,其中早期设计引物 12对只有 4对成功 ,后期设计引物 4对全部成功。结论　从引物设计的过程中可以看到一种趋势 -后期引物设计的成功率远远高于早期。这表明我们在引物设计方面正在逐步成熟 。

摘要：引物设计前的序列的全面检索,未注释序列的归类,经多序列比对求带有模糊碱基代码标识(IUPAC ambiguity codes)的共有序列,对设计高质量的引物至关重要,是引物设计过程的难点。目前,综合性核酸序列分析软件,单功能应用软件,在解决上述问题时均显不足。应用互联网提供的在线生物应用程序实践了一种多程序组合使用设计大数量序列的保守引物的方法,探讨了实现大数量序列的保守引物设计的一般流程。

摘要：mRNA表达水平的变化决定细胞的功能状态,mRNA差异显示技术是在转录水平上研究基因表达的有效方法,本文综述了mRNA差异显示技术的基本原理方法、pcr引物设计及其循环参数优化、克服假阳性方法的建立,以及其在动物遗传研究中的应用现状,并对其前景进行了展望。