摘要：普通pcr引物对目的基因扩增的单一特异性,限制了其在临床疾病检测中的通用性范围,而多重pcr需要避免若干引物对之间二级结构的干扰,应用同样受到一定的限制。简并pcr技术中简并性引物是基于基因保守区域的分析并结合简并碱基而设计,可以检测出高度相似的靶基因,具有高效性、灵敏性、特异性和低成本的特点,目前已被广泛应用于多个领域。综述了简并pcr技术在临床、食品安全、动植物疫病、寄生虫、水产养殖等领域疾病检测中的应用,并对其优缺点进行了讨论,以期为简并pcr的进一步发展以及在其他领域的应用提供参考和指导。

摘要：pcr技术在《生物学·选择性必修3·生物技术与工程》模块中有多方面应用,如基因工程中目的基因的扩增,胚胎工程中的性别鉴定等.pcr技术也是必修模块DNA复制相关内容在体外应用的良好实例,是分子生物学中广泛应用的重要技术.借助真实情境引入实验设计,并通过pcr模拟加样和电泳过程加深学生对pcr技术的认识和理解.

摘要：为了建立能同时检测人参恶疫霉菌(Phytophthora cactorum)等6种疫霉菌的快速检测方法,以期为病害的发生预测和早期诊断技术提供依据。通过比较基因组学分析,根据恶疫霉菌等疫霉菌属的6个种共有基因设计引物,通过pcr方法筛选特异性引物,并对引物的特异性、灵敏度和应用可行性进行验证。结果表明:筛选到了1对用于检测疫霉属6种病菌的常规pcr特异性引物YB-00394F/YB-00394R,采用优化的pcr扩增体系和反应条件进行扩增,筛选到的特异引物分别从疫霉属的6个种中扩增出386 bp大小的条带,而其他非疫霉属真菌无扩增条带。常规pcr法对人参恶疫霉菌基因组DNA检测的灵敏度为100 fg/μL,应用pcr方法成功快速的在62份植物样本和95份土壤样本中检测到了目标疫霉病菌。建立的常规pcr方法可以快速灵敏地检测6种疫霉属的真菌。

摘要：pcr技术是一项发展迅猛的生物技术,因具有快速、灵敏、简便及特异性强等特点而被广泛应用于性别鉴定及其它许多相关研究领域。应用于性别鉴定的pcr方法从简单pcr法、双重或多重pcr法、巢式pcr法发展到改进的两温度梯度pcr法;而不同性别间除了呈现有或无关系(类似于Sry基因)的基因序列外,也检测到了很多类似于锌指蛋白和牙釉蛋白的呈现不同性别特征的基因序列,这为性别鉴定引物的设计和pcr法进行性别鉴定提供了另一种全新的思路,即如果根据这种性别多态性DNA序列特点设计引物,采用两温度梯度pcr扩增技术进行pcr性别鉴定,则可望简化鉴定程序、降低检测时间、提高鉴定效率,使pcr性别控制技术更加成熟和实用化。随着研究的深入,pcr技术在性别鉴定及控制的应用中必将日益成熟,并推动此项技术在其它相关领域中的研究和应用取得更大的进展。

摘要：利用rep-pcr、AFLP和RAPD等多种基因组指纹分析方法,指纹图谱结合计算机辅助分析,用于研究植物病原细菌群体遗传多样性;遗传多样性图谱有助于理解病原细菌的分类、群体结构,还有利于设计特异、灵敏、快速检测策略用于植物病原检测和病害诊断。已有许多以pcr为基础的检测技术如rDNA-pcr、ITS-pcr、ARDRA等,有很多特异性引物及检测程序,已在植物病原检测和病害诊断中广泛应用。pcr技术的应用和计算机的辅助分析,为植物病原细菌群体动态和生态学知识提供了基本框架,使植物病理学进入一个新时代。

摘要：教育的本质意味着“一棵树摇动另一棵树,一朵云推动另一朵云,一个灵魂唤醒另一个灵魂”。课程思政是将思想道德教育与专业课程相融合的一种新的教育形式,是新时代医学高等教育中极具潜力的育人抓手。教师作为课程思政建设的主力军,如何因地制宜地将思想道德教育与专业课程知识进行有机的融合是每一位教育工作者的一门“必修课”。本文以生物化学与分子生物学课程的pcr技术一课为例,浅谈教学团队对思政理念下教学设计的有机融合的初步探索与实践,旨在实现价值塑造、知识传授、能力培养三位一体的教学目标。希望本文的介绍为生物化学与分子生物学课程思政建设提供参考。

摘要：先向学生介绍pcr仪的功能,然后组织学生回顾体内DNA复制的过程,引导学生发现体外DNA复制遇到的问题,并探索解决方法。在此过程中培养学生的科学思维、科学探究能力。

摘要：该文针对引起奶牛乳房炎的4种主要致病菌(大肠杆菌、金黄葡萄球菌、无乳链球菌、肺炎克雷伯氏菌)建立了pcr检测技术,采集奶牛乳房炎病原菌样本并进行菌落的筛选和鉴定,从鉴定出的葡萄球菌、链球菌、大肠菌和假单胞菌中提取DNA,通过比对基因序列,筛选出具有高度保守性的基因片段作为pcr的引物,设计pcr反应体系,对提取的DNA进行扩增。之后进行琼脂糖凝胶电泳,检测pcr产物的大小和数量。对pcr产物进行序列分析和比对,进一步确认其种属。结果显示该pcr检测方法可以特异性检测出这4种病菌,并对送检的30份临床乳样检测中阳性检出率高于细菌分离检测,证明检测方法在实际应用中的可靠性和有效性。

摘要：对传统方法和pcr技术检测啤酒中腐败菌的原理进行了分析和比较,对传统检测方法更有优势的pcr检测技术进行了综述。综合分析了目前国内外pcr技术检测的最新研究,重点讨论了标志性基因(抗酒花基因)和引物设计在pcr检测技术中应用,并对pcr技术检测啤酒中腐败菌的应用前景进行了分析。

摘要：根据已公布的金黄色葡萄球菌耐热核酸酶nuc基因的序列 ,设计并合成一对特异性的引物 ,利用pcr技术扩增nuc基因片段。对金黄色葡萄球菌和其他非金黄色葡萄球菌菌株抽提的DNA进行扩增。结果金黄色葡萄球菌pcr产物出现 6 6 8bp的特异性DNA扩增片段 ,而其他非金黄色葡萄球菌未出现扩增片段 ,证实了合成的引物对金黄色葡萄球菌具有特异性。将抽提的金黄色葡萄球菌DNA进行系列稀释 ,测定此pcr体系的敏感性。结果显示 ,该pcr体系能检出 3pg金黄色葡萄球菌DNA ,且从抽提DNA到pcr扩增及电泳结束仅需 4h。因此 ,研究所建立的扩增耐热核酸酶nuc基因检测鼠金黄色葡萄球菌的pcr方法 ,具有快速、可靠、敏感和特异的特点 ,可用于临床样品和金黄色葡萄球菌感染时的检测 。