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靶向性血小板衍生生长因子siRNA表达质粒的构建及鉴定: 收藏
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引用; 《中国实用医刊》2010年第15期37卷 15-16页; 作者：李发武卢放根余治健吴福全王文琦广东省东莞市人民医院感染病科523018 中南大学湘雅二医院消化科南方医科大学南方医院感染内科; 目的构建靶向性血小板衍生生长因子(pdgf)b链的小分子干扰RNA(siRNA)表达质粒,为进一步研究pdgf基因功能奠定基础.方法根据pdgf-b链序列设计合成含靶向pdgf基因siRNA转录模板的茎环结构,与两端分别有bam HI、HindIII酶切位点的pSilenc...; 目的构建靶向性血小板衍生生长因子(pdgf)b链的小分子干扰RNA(siRNA)表达质粒,为进一步研究pdgf基因功能奠定基础.方法根据pdgf-b链序列设计合成含靶向pdgf基因siRNA转录模板的茎环结构,与两端分别有bam HI、HindIII酶切位点的pSilencer3.1-Hlhygro质粒连接,转化大肠杆菌,扩增、纯化得到所需质粒,通过琼脂糖凝胶电泳及基因测序鉴定其分子量及插入片段的序列.结果 PCR扩增片段与预期结果相符,双酶切证实pdgf siRNA表达载体克隆构建成功,插入片段测序结果与合成的siRNA结果一致.结论成功构建了靶向性pdgf基因的siRNAs表达质粒.; 来源：详细信息评论

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