摘要：为了建立以peg介导的柳枝稷叶肉细胞原生质体瞬时表达体系,本研究以柳枝稷Alamo品种的叶片为材料,通过设计梯度实验确定柳枝稷原生质体分离的最佳条件,每组梯度实验重复3次,方案如下:1)对植物培养的时间进行优化。酶解时间固定在8h,甘露醇浓度为0.6mol/L,将培养了1,2,3和4周的黄化苗用作实验材料;2)渗透压优化。选取2周的黄化苗为实验材料,酶解时间固定在8h,甘露醇浓度分别为0.4,0.5,0.6,0.7和0.8mol/L;3)酶解时间优化。选取2周的黄化苗为实验材料,甘露醇浓度为0.6mol/L,酶解时间分别为6,7,8,9和10h。通过对比分析发现,苗龄为2周的柳枝稷黄化苗叶片在甘露醇为0.6mol/L的酶解液中,黑暗,28℃并裂解8h后分离的原生质体最为理想。接下来构建了能够在植物细胞内表达GFP-MYB103融合蛋白(GFP为绿色荧光蛋白)的重组质粒LN-OsMYB103,利用peg介导法将质粒LN-OsMYB103转化进入柳枝稷原生质体,并且在激光共聚焦显微镜下观察到了强烈的绿色荧光蛋白信号。该结果表明,分离的原生质体可以行使正常生物学功能。综上所述,利用柳枝稷叶片建立了一套完整的柳枝稷叶肉细胞原生质体瞬时表达体系。这将为深入开展柳枝稷的功能基因组学研究奠定了基础。

摘要：The therapeutic promise of small interfering RNAs （siRNAs） for specific gene silencing is dependent on the successful delivery of functional siRNAs to the cytoplasm. Their conjugation to an established delivery platform, such as gold nanoparticles, offers tremendous potential for treating diseases and advancing our understanding of cellular processes. Their success or failure is dependent on both the uptake of the nanoparticles into the cells and subsequent intracellular release of the functional siRNA. In this study, utilizing gold nanoparticle siRNA-mediated delivery against C-MYC, we aimed to determine if we could achieve knockdown in a cancer cell line with low levels of intracellular glutathione, and determine the influence, if any, of polyethylene glycol （peg） ligand density on knockdown, with a view to determining the optimal nanoparticle design to achieve C-MYC knockdown. We demonstrate that, regardless of the peg density, knockdown in cells with relatively low glutathione levels can be achieved, as well as the possible effect of steric hindrance of peg on the availability of the siRNA for cleavage in the intracellular environment. Gold nanoparticle uptake was demonstrated via transmission electron microscopy and mass spectroscopy, while knockdown was determined at the protein and physiological levels （cells in S-phase） by in-cell westerns and BrdU incorporation, respectively.

摘要：目的 :在以阿霉素为模型药物用复乳法制备peg修饰脂质体实验中 ,发现当制备完毕立即上柱分离时 ,包封率约为 5 0 % ;但当样品放置过夜后再测包封率却为 98%。本文通过实验分析该现象产生的原因。方法 :用不同方法制备peg修饰的空白脂质体 ,考察是否仍能吸附阿霉素 ;制备无peg修饰的空白脂质体 ,考察对阿霉素有无吸附作用 ;设计不同的peg 阿霉素配比 ,在不同的孵育时间取样测定对阿霉素的吸附量 ;将阿霉素溶液直接与peg2 0 0 0 0 混合孵育 ,考察无脂质体时peg对阿霉素的吸附 ;另选土霉素为模型药物 ,考察是否仍然存在吸附作用。结果 :不同方法制备的peg修饰的空白脂质体对阿霉素都有吸附 ;无peg修饰的空白脂质体对阿霉素无吸附作用 ;peg对阿霉素的吸附进程受peg 阿霉素配比、孵育时间的影响 ;单独的peg2 0 0 0 0 对阿霉素也能很好地吸附 ;以土霉素代替阿霉素 ,这种吸附作用仍然存在。结论 :该现象是由于peg链对体相中阿霉素或土霉素的吸附而引起的 ;这种吸附可能是阿霉素的羟基或氨基对peg链上氧原子之间的氢键作用。提示这种相互作用的存在能够提高peg修饰的长循环脂质体 ,以及含peg材料的微囊。

摘要：以不同贮藏时间和不同贮藏条件下的油松种子为研究材料,利用正交试验设计对种子经peg处理后的萌发情况进行研究,对种子发芽率、发芽指数、活力指数等指标进行统计。试验结果证实:peg渗调处理有利于促进种子萌发;peg分子量、peg浓度、渗调时间和渗调温度都对种子引发效果有所影响;种子老化后经peg渗调处理,种子活力有所恢复;peg渗调条件应依据种子吸水特性和peg溶液对种子吸水的影响进行选择。

摘要：为研究聚乙二醇(peg)与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)嵌段共聚酯(peg/PET)的高分子稀溶液和熔体流动行为,从而为改性共聚酯的配方设计、加工应用提供参考,采用毛细管流变仪、高温凝胶色谱仪(GPC)研究peg/PET稀溶液及熔体的流动行为,分析嵌段共聚酯的分子链长度、柔顺性以及分子链的形态。通过对比不同peg含量嵌段共聚酯的流变性能,计算了共聚酯的非牛顿指数、黏流活化能、结构黏度指数。结果表明,嵌段共聚酯中peg含量增加,共聚酯稀溶液的流经时间、嵌段共聚酯特性黏度呈现线性上升的趋势,嵌段共聚酯的相对体积呈现降低的趋势,peg的引入会使嵌段共聚酯分子量增加,柔顺性提高。各样品均属于典型的假塑性流体特性。当加工温度超过288℃后,温度对于改善嵌段共聚酯熔体流动性的作用有限。相比常规聚酯,嵌段共聚酯的非牛顿指数n值提高0.05以上,黏流活化能增加,结构黏度指数降低。

摘要：为提高关苍术种子发芽率,以不同peg浓度、浸泡时间、浸泡温度及分子量为试验因素,采用正交设计筛选引发关苍术种子萌发的最优处理方案。结果表明:4种处理因素对关苍术种子萌发的影响程度依次为处理温度、处理浓度、peg分子量、处理时间;基于正交设计的关苍术种子peg活性化处理方案中最优组合是A1B1C2D1,即关苍术种子在15℃条件下,浸泡在浓度为10%的peg-4000溶液12 h时后,其发芽率可显著提高,且种子内部的SOD、POD和CAT酶的活性增强。

摘要：采用饱和-D 最优回归设计,进行田间和室内试验测得参数,研究得出peg 浸棉种有增强幼苗抗寒作用,在低温条件下能保护生物膜的完整性,降低电导率。NAA 则没有明显的抗寒作用。两者对提高根系活力,增强过氧化物酶活性存在互作效应,而对种子萌发,有不同的抑制作用,NAA 的抑制作用较强,peg则较弱。

摘要：对4只4×4拉丁方设计中的绵羊，分别用peg（聚乙二醇）和CrEDTA（乙二胺四乙酸铬）两种液相标记物同时测定了瘤胃液稀释率和瘤胃液体积。结果表明，两种方法测得的瘤胃液稀释率之间或瘤胃液体积之间存在极显著（P＜0．01）或显著（P＜0.05）相关关系。但用两种方法测得的瘤胃液稀释率或瘤胃液体积之间差异极显著（P＜0．01）或显著（P＜0．05）。用peg法测得的两指标均高于用CrEDTA法测得的结果。

摘要：【目的】为研究干旱与盐胁迫以及二者交互作用对毛竹幼苗生长、生理指标的影响,探讨抑制毛竹扩张的最佳方法。【方法】以毛竹幼苗为试材,以peg-6000溶液模拟干旱胁迫、NaCl溶液模拟盐胁迫进行室内盆栽控制试验,并采取注射植物根系主要分布区土壤的处理方式。测定毛竹幼苗苗高、叶片数、SPAD值、叶片相对含水量、SOD活性、可溶性糖含量、MDA含量和根系构型参数。【结果】(1)随着peg与NaCl浓度提升,毛竹幼苗苗高、叶片数、SPAD值、叶片相对含水量、SOD活性、可溶性蛋白含量均呈现先升高后降低的趋势,MDA含量则先降后升。(2)50 mmol/LNaCl处理对毛竹幼苗根系生长、总生物量积累起到促进作用,150 mmol/LNaCl处理时则抑制;peg各浓度处理对毛竹幼苗生长均起到促进作用。(3)相关性分析结果表明毛竹幼苗在NaCl与peg处理下根系与地上部的生长及各指标间有一定的互作关系,并最终影响幼苗的生长状况。(4)双因素方差分析表明NaCl胁迫对毛竹幼苗生长的抑制效果优于peg干旱胁迫,二者交互胁迫虽对毛竹幼苗产生一定的抑制,但作用效果弱于NaCl胁迫。【结论】毛竹幼苗对胁迫响应表现出低浓度促进高浓度受抑制现象,并且盐胁迫对毛竹幼苗生长的抑制效果优于peg干旱胁迫及二者交互作用。150 mmol/LNaCl处理对毛竹幼苗生长抑制效果最佳,可作为管控毛竹扩张的一种参考方式。

摘要：peg浸渗处理是出土木质文物保护的重要工序。应用木质文物残块,对peg浸渗的传质过程进行了试验研究,获得了peg在木材中扩散速度的定量数据。木材基本密度及朽蚀程度、peg分子量、纹理方向、处理溶液浓度和温度等因素对浸渗进度都有影响,木材基本密度及朽蚀程度、peg分子量、溶液温度和浓度的影响相对较为显著,而纹理方向的影响相对较小。应用实验所得结果,对板状、圆柱状木材样本的浸渗处理步骤进行了设计,给出了各步处理时间随样本尺寸的变化关系。