摘要：ppv 类电致发光聚合物以其优良的光电性能在微电子及显示领域中得到了广泛的应用,是当今材料科学研究的热点之一。综述了 ppv 类聚合物的主要合成方法,并对此类材料进行了分子结构设计,同时简要地介绍了相关器件的性能。

摘要：首先在ＧinＢank查出日本乙型脑炎病毒（ＪＥＶ）、伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）、猪繁殖与 呼吸系统综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）和猪细小病毒（ＰＰＶ）基因组的所有已知序列，对各病毒基因区域进行同源性分析，结果各病毒基因组的结构特点，发现并确定了ＰＲＶ的gＨ基因区、ＪＥＶ的多聚蛋白基因区、ＰＲＲＳＶ的结构蛋白区和ＰＰＶ的ＶＰ２基因区为各自病毒保守序列。利用Ｇoldkey软件对上述保守的特殊序列进行引物设计。

摘要：根据GenBank上已发表的猪伪狂犬病病毒(PRV)的gE、gI基因序列、猪细小病毒(ppv)的E蛋白的基因序列、II型猪圆环病毒(PCV-2)的ORF2基因序列,分别设计并合成3对能特异性扩增PRV、ppv、PCV-2的引物,通过DNAstar软件分析这3对引物不存在cross d im er。建立了PCR方法分别检测PRV、ppv、PCV-2,然后通过条件的优化,建立了PCR同时检测PRV、ppv、PCV-2的方法并研制出试剂盒。对试剂盒的特异性和有效期进行了研究。结果表明,该试剂盒具有很好的特异性,有效期在-20℃至少可以保存1年。

摘要：在利用计算机设计出检测流行性乙型脑炎病毒 ( JEV)、猪细小病毒 ( ppv)、猪繁殖与呼吸综合征病毒( PRRSV)、猪伪狂犬病病毒 ( PRV)的多联 PCR引物的基础上 ,分别进行各单项 PCR检测相应病毒试验 ,确定了各单项 PCR反应条件范围 ,并对各 PCR扩增产物进行了点杂交和部分测序鉴定。用单项 PCR对感染猪相关病毒的检测证实 ,本试验已经建立了有效、特异、敏感的检测 JEV、ppv、PRRSV、PRV的单项 PCR技术 ,为进一步建立多联

摘要：在具有冲击倾向性矿井的动载支护设计中,地震动对动态载荷的估算有重要作用。目前,国内外普遍采用半经验公式(scaling law)来估算质点峰值振动速度(ppv)。然而,此方法在实际估算地震动时忽略了地质和巷道开挖对地震动分布的影响。为更好地理解开挖对地震动在地下开挖边界分布的影响,基于笔者提出的适于开挖边界的非线性速度模型及FLAC/SPECFEM2D的耦合数值模拟方法,针对高质量及中等质量围岩体两种情况,对一地下采场的地震动分布进行了数值分析。研究结果表明,不同速度模型对地震动分布影响很大。考虑了围压及开挖影响的非均匀速度模型能够更好地模拟地震动在地下开挖边界附近的分布,且模拟的地震动在采场表面的放大作用与现场观测的放大现象具有很好的一致性。相比于高质量围岩体,当模拟的开挖采场围岩为中等质量围岩体时,采场开挖边界处具有更强的地震动及更广的地震响应。

摘要：本试验建立了一种同时检测猪细小病毒(ppv)和猪传染性乙型脑炎病毒(JEV)混合感染的二联PCR方法。采用Primer Premier5.0和Oligo6.0引物设计软件根据GenBank中已发表的ppv-VRI-1株(基因序列号AY390557)的NS1、JEV-WHe株(基因序列号为EF107523)的NS1基因序列设计了2对引物;分别扩增长度为750 bp、475 bp的特异性片段。

摘要：综述了ppv类电致发光聚合物的主要合成方法,对其化学结构与发光性能之间的内在关系进行了分析讨论,对新型ppv类电致发光材料的设计合成具有重要的参考价值。

摘要：以ppvVP2基因为模板设计、合成了1对引物 ,成功地从ppv兔体传代的组织及其细胞培养物中扩增出了312bp的特异性片段。敏感性试验表明 ,PCR扩增可以检测10-4TCID50 的病毒含量。利用该方法对12份ppv兔体传代的组织上清进行检测 ,查出了10份阳性 ;同时利用病毒分离、HA检测 ,查出了7份阳性。这些结果表明 ,本试验建立的PCR检测方法具有敏感性好、特异性强等特点 。

摘要：设计双层器件结构(ITO/PEDOT/P—ppv/PFHDNT/Ba/Al)制备高效率近红外发光二极管,其中P-ppv为发绿光的苯基取代的ppv衍生物,PFHDNT为近红外发光的9,9-二辛基芴(DOF)与4,7-二(3-己基噻吩)-2,1,3-萘并噻二唑(HDNT)的共聚物(PFHDNT10).经优化PFHDNT10和P-ppv薄膜厚度,得到器件的外量子效率高达2.1%(激发电流35mA/cm2),流明效率0.3cd/A,较单层结构器件的发光效率(0.9%)提高了两倍以上,发光光谱峰值为750nm,色度坐标CIE1931为(0.67,0.30),位于近红外区域.研究表明,增强的发光效率主要原因是P-ppv层具有电子阻挡作用及向PFHNDT10共聚物进行了有效能量转移.

摘要：参照GenBank中相关的基因序列,设计了6对引物分别用于扩增PRV gE、ppv NS1、PCV ORF2、PRRSV ORF7、CSFVE2、JEVE基因的部分片段。敏感性和特异性试验结果表明,该mPCR对6种病毒的最低核酸检测量分别为PRV 6.6pg、ppv 96pg、PCV 12.9pg、PRRSV 10.5pg、CSFV 51pg、JEV 46pg,对猪流感病毒(SIV)、大肠杆菌(***)的扩增结果均为阴性。103份临床病料检测结果表明,上述6种猪病毒性疫病在贵州省猪群中普遍存在且混合感染情况严重。该六重PCR方法不仅实现了上述6种病毒的同时检测,更实现了DNA病毒及RNA病毒的同步检测,能够对PRV、ppv、PCV、PRRSV、CSFV、JEV单个或混合感染的临床病料进行快速鉴别诊断。