摘要：以杏鲍菇枯萎病菌侧耳泛菌(pantoea pleuroti)为试材,采用PCR引物设计的方法,通过分析***基因组的测序结果,设计合成并筛选出可检测***的引物,并研究其检测效果,以期建立***的高效PCR检测体系,并为科学防控杏鲍菇枯萎病提供分子基础。结果表明:K3143F/R和K37F/R 2对引物特异性强,仅***基因组DNA作为模板时,PCR扩增产物分别呈现1条660 bp和1条666 bp的特异性条带,15株pantoea属细菌和3株食用菌常见病原菌的基因组DNA及阴性对照作为模板扩增产物均无条带;基于这2对引物建立的检测体系均不受杏鲍菇组织液的干扰,灵敏度高,可检测出最低3.6 pg·μL^(-1)的***基因组DNA;应用这2种体系对接种*** 48 h后的杏鲍菇样品进行了检测,最低可检测出子实体内100 cfu的杏鲍菇枯萎病菌;此外,整体上,引物K3143F/R比K37F/R的检测效率更高。