摘要：试验以60～120日龄崇仁麻鸡为试验材料,根据鸡pept1基因序列设计引物,采用PCR产物直接测序方法检测pept1基因单核苷酸多态性,并通过对序列碱基的通读以及峰图的鉴定进行基因型分析,探讨pept1基因多态性与崇仁麻鸡饲料转化率之间的关系。结果共检测到3个SNP位点,且均为沉默突变。其中在pept1基因外显子4第95处发生了单碱基的改变(G→A),这个突变产生3种基因型(AA,AB和BB),在pept1基因外显子6第64处和第70处上发现两处突变(分别是由C→G和A→G),且这两处突变具有同一性,这两个突变产生2种基因型(AA,AB)。用POPGENE 32软件分析pept1基因的多态信息,PV1位点在崇仁麻鸡上表现为中度多态,PV2位点为低度多态位点,且它们均处于Hardy-Weinberg平衡中。通过SPSS 17.0对崇仁麻鸡pept1基因各SNPs基因型与饲料转化效率进行相关性分析,发现pept1基因PV1位点的三种基因型和PV2位点的两种基因型与崇仁麻鸡饲料转化效率均没有显著相关性(P>0.05)。

摘要：根据GenBank的原鸡pept1基因保守区序列设计引物,PCR扩增得到pept1基因抗原表位区序列,将该序列定向克隆至pET22b(+)载体上,成功构建了pET-22b-pept1重组质粒。重组质粒在原核表达宿主Rosetta(DE3)中诱导表达出pept1抗原表位区蛋白,纯化的表达产物经过质谱分析鉴定,为进一步生产鸡肽转运载体pept1的特异性抗体奠定了基础。