摘要：目的通过同源模建、计算机虚拟筛选和生物活性筛选,寻找新型的CDK9小分子抑制剂。方法采用同源模建方法得到CDK9的三维晶体构象,用DOCK(分子对接)对小分子三维数据库进行虚拟筛选。采用MTT法对挑选出的化合物进行生物活性测定,然后挑选高活性的化合物进行CDK9与小分子之间相互作用的研究,验证化合物对CDK9激酶活性的抑制作用。结果用DOCK程序对三维化合物库虚拟筛选后挑选出得分高的前1000个化合物,按结构差异化分类,最终选择并购买了27个代表性化合物进行进一步生物学活性测定。27个化合物中12个化合物明显抑制肿瘤细胞的增殖,其中1个化合物C-21的半数抑制浓度(IC50)在20μmol.L-1以下。选择C-21类化合物进一步进行研究,结果显示此化合物能够有效抑制各类肿瘤细胞系的增殖。酶学水平研究表明此类化合物能够有效抑制CDK9激酶活性,并在较低浓度范围内呈明显的剂量依赖关系。结论通过同源模建、计算机虚拟筛选、生物活性实验和分子水平研究,得到了一类靶向CDK9的全新的先导化合物。

摘要：为建立以色列急性麻痹病毒（Israeli acute paralysis virus，IAPV）特异性核酸检测方法，本研究以IAPV polvmerase polyprotein基因为靶基因设计合成1对特异性引物，建立了IAPV的RTPCR检测方法。结果显示，对蜜蜂的5种不同病毒进行RT-PCR检测，只有IAPV病毒检测结果为阳性，具有良好的特异性；对IAPV的最低检测限为10^3拷贝／μL，具有较高的灵敏度；利用该检测方法对来自福建省不同养蜂场的8份蜜蜂样品进行检测，3份样品为阳性，通过序列比对分析，同源性超过99％，进一步证实为IAPV。结果表明，所建立的IAPV RT-PCR检测方法灵敏度高、特异性强、重复性好，具有良好的实用性。

摘要：聚合酶链反立(polymerase Chain Reaction,PCR),又称体外基因扩增技术或无细胞分子克隆体系。是在体外摸拟天然DNA复制过程的核酸扩增技术。1985年美国Cetus公司的Mullis等设计并研究成功了PCR。同年Saiki等首次报导应用PCR技术扩增3-球蛋白。现PCR方法已广泛应用于分子生物学研究、遗传性疾病诊断、传染病源检测、法医、考古等方面。

摘要：意法半导体（STMicroelectronics,简称ST）、Clonit以及意大利拉扎罗斯帕兰扎尼国家传染病研究所（Nationa Institute for Infectious Diseases Lazzaro Spallanzani）经过几个星期的合作,开发出一款能够在75分钟内检测出埃博拉病毒的便携分析仪原型设计。该便携分析仪基于实时聚合酶链反应（RT-PCR,RealTime polymerase Chain Reaction）的分子生物学技术。