摘要：选择与羊同源性较高的牛rerg基因组序列设计特异性引物,提取黔北麻羊脾脏总RNA,通过RT-PCR技术对rerg基因进行克隆测序及序列分析。结果表明:首次克隆了黔北麻羊rerg基因cDNA序列629 bp,GenBank登录号为JN672576,该基因共编码199个氨基酸。黔北麻羊rerg基因与牛的rerg基因同源性高达98.5%。聚类分析显示:哺乳动物、禽类和两栖类各为一类。该聚类结果与动物间遗传距离大小一致,也与各动物在动物学上的分类相吻合,说明rerg基因编码区适于构建种间系统进化树。

摘要：选择与羊同源性较高的牛rerg基因组序列设计特异性引物,提取贵州黑山羊脾脏总RNA,通过RT-PCR技术对rerg基因进行克隆测序及序列分析。结果:首次克隆了贵州黑山羊rerg基因cDNA序列629 bp,GenBank登录号为JN672576,编码199个氨基酸;贵州黑山羊rerg基因蛋白与牛的同源性高达98.5%;聚类分析表明rerg基因编码区适于构建种间系统进化树。