摘要：目的对缺齿甲胁虱线粒体基因组序列进行测定与分析,了解甲胁虱属线粒体基因组的结构特征和变异情况。方法在大理苍山世界地质公园捕获大绒鼠,全捕法采集大绒鼠体表吸虱,鉴定后选取缺齿甲胁虱用组织DNA提取试剂盒提取单只缺齿甲胁虱DNA。用通用引物扩增缺齿甲胁虱的rrnS和rrnL基因的短片段序列,测序后在短片段序列的保守区设计特异引物,PCR扩增包含rrnS和rrnL基因的全长或近乎全长的微环染色体,微环染色体组装成功后在其保守区设计一对微环染色体编码区特异性引物,PCR扩增出全部微环的编码区。扩增产物纯化后进行高通量测序法测序。利用Geneious、trnascan、CodonW、BLAST等生物信息学工具分析其线粒体基因结构特征与变异情况。结果共获得缺齿甲胁虱优质序列读数6812606 bp。组装后共找到节肢动物线粒体基因组常见基因24个,包括7个蛋白质编码基因(PCG)、15个t rna基因和2个r rna基因。缺齿甲胁虱线粒体基因组裂化为8个微环染色体(GenBank登录号:MW835203~MW835210),这些基因不均匀地分布在微环染色体上,每个微环染色体编码区包含1~4个基因,至少有1个PCG或r rna基因。编码区的AT含量为61.0%。除cox2基因以TTG为起始密码子,其余PCG均以ATN为起始密码子,以典型的TAA和TAG为终止密码子。密码子AUU使用频率最高(RSCU:1.53)。15个t rna基因的二级结构均为典型的三叶草结构,存在31处错配,主要为G-U错配。rrnS和M-L1(tag)-rrnL-V微环染色体获得了全部非编码区,存在2种串联重复序列模块,相似度达88.0%~90.0%,在编码区5′端上游的非编码区存在一处AT富集区(50 bp,64.0%A&T),在编码区3′端下游存在一处GC富集区(42 bp,85.7%G&C)。其余6个微环染色体仅获得部分非编码区,相似度达86.5%~88.5%。比较缺齿甲胁虱,克氏甲胁虱和红姬甲胁虱线粒体基因组发现:3种甲胁虱的线粒体基因组均裂化;E-cob-S1(tct)-S2(tga)、I-cox1、K-nad4和rrnS等4个微环的基因组成以及基因排序完全相同;缺齿甲胁虱的H-nad5-F-T微环,在其他2种甲胁虱没有发现;trnT移位频繁,分布在3种甲胁虱不同的微环上;缺齿甲胁虱trnS1(tct)二级结构为典型的三叶草结构,而其他2种甲胁虱trnS1(tct)缺少D臂。结论缺齿甲胁虱的24个基因不均匀地分布于8个微环染色体上,每个微环染色体上均含有1个编码区和1个非编码区。缺齿甲胁虱的24个基因虽AT含量较高,t rna碱基错配次数较多,缺齿甲胁虱trnS1(tct)为典型的三叶草结构。甲胁虱属线粒体基因组的结构有差异,缺齿甲胁虱线粒体基因组结构的特殊性可能与线粒体基因组的裂化有关。

摘要：目的探讨rna干扰抑制人成骨样细胞株MG63中雌激素受体α亚基(estrogenreceptorαsubunitERα)后,对17β雌二醇(E2)诱导护骨素(OPG)表达的影响。方法利用计算机辅助设计ERα特异性sirna,体外合成sirna基因,并将其定向克隆入真核表达载体pSilencer41CMV。以脂质体法转染ERαsirna载体至人的成骨样细胞株MG63中,鉴定后分别用不同浓度的雌激素或G蛋白抑制剂苏拉明干预经ERαsirna转染的MG63细胞或未经ERαsirna转染的MG63细胞,RTPCR法检测OPGmrna的表达水平。结果双酶切法鉴定重组质粒后,RTPCR法鉴定ERαsirna载体可特异地抑制MG63细胞中ERα的表达。不同浓度的17βE2上调MG63细胞OPGmrna的表达,其中以10-7mol/L的作用最强。但经ERαsirna载体抑制MG63细胞ERα亚基后,17βE2上调MG63细胞OPGmrna表达的作用消失。结论17βE2主要经ERα亚基上调MG63细胞OPG的表达。

摘要：为了建立一种快速、特异的禽源性成分检测方法,以线粒体16S r rna基因序列为靶位点设计鸡、鸽、鹌鹑特异性引物,以常见畜禽肉(包括羊肉、牛肉、猪肉、兔肉、鸽肉、鹌鹑肉、鸡肉、鸭肉、鹅肉等)DNA为模板,进行PCR扩增和特异性检测。结果表明,筛选的引物能够有效地对动物源性成分进行检测,方便简洁,可快速鉴别畜禽肉食品中含有的鸡源性、鸽源性、鹌鹑源性成分。