摘要：建立检测Ｔｈ１／Ｔｈ２相关细胞因子的方法。方法：设计６对用于ＩＬ－２、ＩＬ－４、ＩＬ－１０、ＩＬ－１３、ＩＦＮｒ和β－ａｃｔｉｎ基因扩增的引物，建立可用于Ｔｈ１／Ｔｈ２相关细胞因子检测的ＲＴ－ＰＣＲ技术，同时用切口平移法制备６种细胞因子的ｃＤＮＡ探针，建立ＲＮＡ斑点杂交技术。结果：用ＲＴ－ＰＣＲ和ＲＮＡ斑点杂交技术检测２０种肿瘤细胞株，发现１１／２０为Ｔｈ２型细胞因子表达，８／２０为Ｔｈ０型，１／２０未检测到细胞因子。结论：ＲＴ－ＰＣＲ技术和ＲＮＡ斑点杂交技术是检测Ｔｈ１／Ｔｈ２相关细胞因子的有效方法。

摘要：设计并合成针对bcl-2 mrna的“锤头型”(hammerhead)核酶基因,克隆后经测序表明序列正确。bcl-2和RZ基因经体外转录和切割实验后,表现出很强的切割活性,然后把RZ基因定向克隆于真核表达载体pDOR-neo,重组体被命名为pDOR-RZ。通过脂质体(lipofectin)介导的DNA转染法,成功地把pDOR-RZ导入HL-60细胞。用Southern印迹杂交、rna斑点杂交和流式细胞仪(FCM),观察RZ基因在HL-60细胞内的表达。结果表明:(1)RZ在转染HL-60细胞后72小时得以表达;(2)由于RZ的表达,细胞内Bcl-2蛋白合成受到抑制;(3)在FCM图谱上可见到明显的凋亡峰。