摘要：目的　构建弓形虫棒状体蛋白2（POP2）基因真核表达重组质粒。方法　根据rop2基因已知序列,设计合成一对引物,上、下游引物分别引入EcoRI、SalI酶切位点,用PCR方法从弓形虫RH株基因组DNA中扩增编码rop2的基因片段,插入pGEX-4T-1质粒,构建原核表达重组质粒pGEX-4T-1-rop2,而后经EcoR　I、Not　I双酶切出rop2基因片段,再亚克隆到载体pcDNA3中构建真核表达重组质粒pcDNA3-rop2。结果　rop2基因体外扩增产物大小约1043bp,重组质粒经酶切及PCR鉴定表明获得正确重组子,克隆基因测序结果与已知序列基本吻合。结论　在国内首次克隆了弓形虫rop2基因并构建了真核表达质粒pcDNA3-rop2,为下一步弓形虫DNA疫苗研究打下了基础。