摘要：目的:利用慢病毒载体沉默小鼠骨髓树突状细胞(DC)的relb基因,建立relb基因低表达的骨髓致耐受DC,为自身免疫病的防治提供新方法。方法:设计小鼠relb基因干扰的靶序列R5,合成并克隆到慢病毒载体上,与慢病毒的包装材料在293FT细胞中包装成病毒颗粒,收集病毒上清,测定病毒滴度,然后包装慢病毒感染DC,RT-PCR和免疫荧光方法检测,灰度扫描并用软件分析relb基因的表达水平,未成熟DC作对照组,选择T6包装病毒为RNAi的阴性对照。结果:RT-PCR和免疫荧光方法发现R5病毒感染的DCrelb基因表达水平与未成熟DC基因表达水平接近,低于成熟DC的表达水平(P<0.05),而实验对照T6组病毒感染的DC其relb基因表达水平高于未成熟DC(P<0.05)和R5病毒转染DC组(P<0.05)。结论:小鼠骨髓DC表达的relb基因被慢病毒载体有效沉默,有望成为DC免疫治疗的新载体。