摘要：目的应用RNA沉默技术下调前列腺癌CWR22RV1细胞株的rictor基因表达,并筛选具有稳定转染rictor-shRNA的细胞株,为进一步研究rictor在前列腺癌中的作用打下基础。方法针对rictor基因设计合成siRNA序列;鉴定、测序并转染293T细胞观察基因表达情况;构建rictor-shRNA慢病毒载体;进行rictor-shRNA慢病毒包装及滴度测定;筛选稳定表达rictor-shRNA的前列腺癌CWR22RV1细胞株;Western blot检测稳定转染前列腺癌CWR22RV1细胞株rictor的表达水平。结果 rictor-shRNA慢病毒成功包装后转染前列腺癌CWR22RV1细胞,进行嘌呤霉素筛选,获得沉默rictor基因的前列腺癌CWR22RV1细胞株,Western blot检测显示该细胞株rictor水平明显降低(P<0.01)。结论成功构建了稳定沉默rictor表达的前列腺癌CWR22RV1细胞株,为后续的实验了打下坚实的基础。