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刺五加鲨烯环氧酶基因DNA和启动子的克隆与分析: 收藏
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引用; 《基因组学与应用生物学》2017年第9期36卷 3842-3847页; 作者：尤鹏升国红玉李志栋龙月红邢朝斌华北理工大学生命科学学院唐山063000; 本研究以刺五加鲨烯环氧酶(squalene epoxidase,se)基因的c DNA序列为基础设计特异性引物,利用PCR和TAIL-PCR扩增se DNA的全长序列,结合Plant CARE等软件,对启动子中的作用元件进行生物信息学分析。克隆得到长6 307 bp的刺五加se DNA和...; 本研究以刺五加鲨烯环氧酶(squalene epoxidase,se)基因的c DNA序列为基础设计特异性引物,利用PCR和TAIL-PCR扩增se DNA的全长序列,结合Plant CARE等软件,对启动子中的作用元件进行生物信息学分析。克隆得到长6 307 bp的刺五加se DNA和启动子序列,包含8段外显子、7段内含子及两端的非翻译区,编码554个氨基酸;上游启动子序列长1 907 bp,含36个TATA-box,27个CAAT-box,此外还有茉莉酸甲酯调控元件、脱落酸调控元件以及光调控元件等多种顺势作用元件,表明se基因表达受植物激素、光照以及温度等多种因素的调控。; 来源：详细信息评论

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