摘要：目的　了解sen病毒D亚型中国株的流行病学特点及其进化地位。方法　分析已知的基因序列设计引物 ,建立半套式PCR检测方法 ,对 5 8份献血者血清样本和 2 5份non A～E肝炎患者血清样本进行了senV D亚型的检测 ,并对部分阳性血清的PCR产物进行克隆测序。结果　无偿献血者中senV D亚型感染率为 4 5 % ,在non A～E肝炎患者中senV D亚型感染率为 4 8% ,两者间差异无显著性 ;但在无偿献血者中senV D亚型的阳性检出率大大高于国外报道。测序结果经BLASTP软件在GenBank中检索表明 ,各测序株均与已知的senV D株序列有很高的同源性 ,并在此基础上用MegAlign软件进行进化树分析。结论　建立的半套式PCR检测方法适用于sen病毒D亚型检测 ;senV D亚型中国株之间以及与已发表的国外senV D株序列之间有变异。与无偿献血者相比 ,non A～E肝炎患者血清senV D株无进化上的显著倾向性。在测序的部分ORF1序列中存在一个核苷酸高变区。

摘要：目的 :了解sen病毒H亚型中国株的流行病学特点及其进化地位。方法 :结合已知的基因序列设计引物 ,建立了半套式PCR检测方法 ,对 5 8份献血者血清样本和 2 5份non_A_E肝炎患者血清样本进行了senV_H亚型的检测 ,并对部分阳性血清的PCR产物进行克隆测序。结果 :检测结果显示无偿献血者中senV_H亚型感染率为 34% ,在non_A_E肝炎患者中senV_H亚型感染率为 2 4 % ,两者间无显著差异 ;但在无偿献血者中的阳性检出率大大高于国外报道。测序结果经BLASTP软件在GenBank中检索表明 ,各测序株均与已知的senV_H株序列有较高的同源性 ,并在此基础上用MegAlign软件进行进化树分析。结论 :建立的半套式PCR检测方法适用于sen病毒H亚型检测 ;senV_H亚型中国株之间以及与已发表的国外senV_H株序列之间都有较大的变异。与无偿献血者相比 ,non_A_E肝炎患者血清senV_H株无进化上的显著倾向性。

摘要：目的 :测定senV_D亚型中国分离株的基因组序列 ,并对其进行初步分析。方法 :根据国外已发表的sen病毒基因序列设计特异性引物 ,应用套式PCR方法从一份非甲_非戊型 (non_A_E)肝炎患者血清中 ,分段扩增了包括senV_D型所有编码区 (ORFs)长 3175bp的DNA片段 ,将其克隆到T载体后测序。结果 :测序结果经BLAST软件分析 ,与国外发表的 3株D型sen病毒senV_D(AX0 2 5 730 ) ,senV_D(AB0 5 935 2 ) ,TTV(AB0 2 86 6 8)的核苷酸序列同源性分别为 90 % ,88%和 91% ;与 2株D型sen病毒senV_D(AX0 2 5 730 ) ,TTV(AB0 2 86 6 8)ORF1所编码蛋白的氨基酸同源性分别为 93%和 92 %。ORF1蛋白中含有Rep蛋白 (在病毒复制中起作用的一种蛋白 )的两个保守基序 ,此外还有一个保守的ATP GTP结合基序 (P_loop)以及若干个高度保守的蛋白激酶磷酸化位点。结论 :测定得到了senV_D亚型中国分离株的基因组序列 ,有助于其检测方法及致病性的研究 ,并为研究sen病毒的进化地位提供方便。

摘要：目的了解中山地区不同患者中sen病毒的感染情况,探讨sen病毒感染与肝炎发病的关系和sen病毒的传染途径。方法设计合成sen病毒D型和H型的型特异性引物,对重症乙型肝炎58例、重症乙型肝炎人工肝治疗后39例、非甲-戊型肝炎57例、HIV/AIDS患者43例、静脉吸毒者51例和健康献血者60例的血清进行套式PCR扩增,对结果进行统计学分析。结果非甲-戊型肝炎sen病毒阳性率(66.7%)明显高于健康献血者(26.7%)(P0.05),但均明显高于HIV/AIDS患者(46.5%)和静脉吸毒者(45.1%)(P0.05)。HIV/AIDS患者和静脉吸毒者sen病毒阳性率明显高于健康献血者(P0.05)。结论sen病毒感染与非甲-戊型肝炎发病有一定的关系,大量血浆置换不会增加sen病毒感染,不洁注射是sen病毒的重要传染途径。

摘要：目的　研究建立sen病毒D亚型 (senV D)聚合酶链反应 (PCR)检测方法。方法　选择senV D开放读码框 1高度保守序列 ,设计合成 2对特异性引物 ,建立检测senV D感染的套式PCR方法 ,对 3 2 7例无偿献血和职业献血者进行senV感染的检测 ,并对部分PCR阳性产物进行克隆测序。结果　该方法特异性和灵敏度均较高 ,检测结果显示无偿献血人群senV D感染率为 5 5 % ,职业献血人群为 6 7% ,两者无统计学差异。结论　我国广东部分地区无偿献血和职业献血人群中存在senV D亚型感染 ;

摘要：目的 :了解我国人群中是否存在sen病毒 (senV)感染 ,并分析senV国内分离株的部分基因序列。方法 :在senV的保守区设计引物 ,建立巢式PCR方法检测血清中senVDNA ,并对PCR产物进行克隆、测序。结果 :7例非甲～非庚型肝炎 ,且输血传播病毒 (TTV)阴性患者中 ,2例senV阳性。其中一株的序列与意大利senV D株 (AX0 2 5730 )相对应位置核苷酸序列同源性为90 %。结论 :本研究证实了我国存在senV感染 ,建立了检测senV的PCR方法 ,并对senV部分基因进行了克隆及测序 。

摘要：目的:研究新疆地区部分人群sen病毒(senV)感染状况。方法:以senV读码框架1区(ORF1)核苷酸序列设计引物建立巢式聚合酶链反应(nPCR)方法,采用多重nPCR对295份来自4种不同人群血标本进行senV-DNA(D和H亚型)分析。结果:senV的感染率为40%,4种人群中senV感染率的高低依次为乙肝表面抗原阳性者(51.3%)、HCV阳性者(36.8%)、健康献血人群(35.7%)、单纯ALT升高者(14.8%)。结论:新疆地区不同人群中存在较高的senV感染率。

摘要：　目的了解河北省辖区健康人群中sen病毒(senV)感染状况与急、慢性肝病之间的关系。方法以senV读码框架1区(ORFI)核苷酸序列设计引物,建立巢式聚合酶链反应(nPCR)方法。对348例9种不同人群血清中进行senV-D和H亚个检测。结果senV-DNA总感染率为27.O%(94/348),D和N型混合感染占总感染病例的30.8%(29/94)。9种人群中senVDNA感染率的高低依次为丙型肝炎(47.6%)、非甲-非戊型肝炎(40.0%)、慢性乙地肝炎(31.5%)、单纯乙肝抗体阳性者(28.6%)、急性甲型肝炎(25.8%)、健康人群(22.9%)、急性乙型肝炎(21.2%)、乙肝病毒健康携带者(20.0%)和肝硬化患者(1.7%)。丙型肝炎组和正常人群之间存在显著差异(P<0.01),与急性乙型肝炎、乙肝病毒健康携带者和肝硬化患者也有差异(P<0.05)。非甲-非戊型肝炎与正常人群及各组之间均无统计学差异。结论　在河北省辖区senV感染广泛存在,而且同一患者存在两种亚型的复合感染。丙型肝炎感染率较高,senV和HCV可能有相似的传播途径。

摘要：目的　建立用于 sen病毒 (senV)检测的巢式聚合酶链反应 (n PCR)方法。　方法　选择 senV各亚型间高度保守的 5′端非编码区 (5′-NCR)序列设计 2对特异性引物 ,建立可同时检测 senV所有亚型的 n PCR方法。对 1 73份慢性乙型肝炎 (CHB)患者血清和 96份正常人血清进行 senV检测 ,并随机选择 3份 PCR阳性产物进行克隆测序。　结果　倍比稀释实验表明该方法的终检稀释度为 1 0 3。PCR产物克隆测序结果显示 :各分离株与 Genbank收录的 senV序列相应区段同源性为 95 %～ 96%。CHB患者 senV感染率为 86.1 % ,正常人为 85 .1 % ,二者差异无显著性 (χ2 =0 .3 81 ,P=0 .5 3 7)。　结论　该方法敏感、特异且简便经济 ,适于开展

摘要：目的　了解我国献血者中是否存在sen病毒 (senV)感染 ,并分析senV国内分离株的部分基因序列。方法　根据senVORF1区保守序列设计引物 ,采用套式PCR方法 ,从献血者血浆标本中分离senV基因片段 ,对分离的DNA片段进行基因重组和核苷酸序列分析。结果　从 32 9名献血者中分离出 6株senV基因片段 ,其核苷酸推导氨基酸序列与senVA～H基因型序列比较 ,同源性在 5 2 %～ 10 0 % ;系统进化树分析发现 ,分离的 6株senV属senV H基因型。结论　国内献血者中存在senV H基因型感染 ,输血可能成为传播senV途径之一。