摘要：目的:研究建立巢式聚合酶链反应(nPCR)检测sen病毒D和H亚型的方法,并将其应用到流行病调查。方法:选择senV开放读码框1(ORFⅠ)核苷酸序列设计合成特异性引物,建立检测sen病毒D和H型感染的巢式PCR方法,对216例无偿献血者、65例甲肝患者、152例乙肝患者、79例丙肝患者和83例非甲～非戊肝患者进行了senV感染的检测。结果:该方法特异性和灵敏度均较高,检测结果显示健康献血者、甲肝、乙肝、丙肝和非甲～非戊型肝炎患者senVD和/或H总感染率分别为29.1%、38.5%、55.3%、54.4%、38.5%。senV D和/或H在健康献血者中总感染率显著低于乙肝和丙肝患者(P0.05)。结论:巢式PCR方法可用于检测senV感染。我国部分地区无偿献血和肝炎等患者中存在senV感染,其致病性有待进一步研究。

摘要：目的　了解国内献血人群中一种新的经血传播病毒 (senV )感染的流行状况。　方法　以 senV ORF1区核苷酸序列设计引物建立套式聚合酶链反应 (n PCR)方法。采用多重 PCR法对 5 96份来自 3个不同地区无偿和 /或有偿献血者标本进行 senV DNA(D和 H亚型 )检测 ,并对 PCR阳性产物进行克隆后测序分析。　结果　在体检合格的献血者中 ,senV DNA检出率为 13 .5 %～ 2 1.0 % ;在抗 -HCV、HBs Ag、抗 -HIV、梅毒抗体阳性和 ALT异常升高的献血者中 ,senV DNA检出率分别为 3 5 .0 %、14 .0 %、60 .0 %、2 8.6%和 3 1.3 % ;献血者中 senV-D亚型感染率高于 senV-H亚型 ;不同地域献血者 senV DNA检出率的差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,体检不合格献血者 (抗 -HIV或抗 -HCV阳性者的 senV-D感染率显著高于正常献血人群 (P<0 .0 5 ) ;6份来自不同个体和不同地域之间的 senV分离株部分基因组核苷酸的变异最高达 11.9% ,与标准株 (AX0 2 5 83 8)相比变异高达 13 .2 %。　结论　在国内献血人群中存在

摘要：目的了解中山地区不同类型的病毒性肝炎患者sen病毒的感染情况。方法设计合成sen病毒D型和H型的型特异性引物,对乙肝病毒携带者73例、慢性乙肝124例、重症乙型肝炎58例、乙肝肝硬化63例、非甲-戊型肝炎患者57例和对照组健康体检者60人的血清进行套式PCR扩增。结果通过基因克隆和测序证实了基因扩增产物的特异性。非甲-戊型肝炎sen病毒阳性率(66.67%)明显高于健康献血者(26.67%)(P0.05),但均显著高于乙肝病毒携带者(27.39%)和健康献血者(P0.05)。结论sen病毒感染与非甲-戊型肝炎发病有一定的关系。sen病毒感染可能与乙肝病毒感染的活动和加重有一定的关系。