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计算机辅助药物设计方法构建sglt-2抑制剂药效团模型: 收藏
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引用; 《中国实验方剂学杂志》2016年第20期22卷 67-71页; 作者：何芳王玫瑰阮平平十堰市太和医院湖北医药学院附属医院药学部湖北十堰442000; 目的:为钠-葡萄糖协同转动蛋白(sglt-2)抑制剂的设计提供指导。方法:从相关的文献报道中搜集出大量的活性sglt-2抑制剂小分子,筛选出了24个小分子构成训练集,通过Discovery Studido 3.0软件,采用Hypo Gen算法产生得到sglt-2抑制剂药效...; 目的:为钠-葡萄糖协同转动蛋白(sglt-2)抑制剂的设计提供指导。方法:从相关的文献报道中搜集出大量的活性sglt-2抑制剂小分子,筛选出了24个小分子构成训练集,通过Discovery Studido 3.0软件,采用Hypo Gen算法产生得到sglt-2抑制剂药效团模型。结果:产生的最好的药效团模型包含1个氢键供体,1个氢键受体,1个芳环和5个疏水集团,该模型经Fischer’s randomization验证,decoy set验证,均显示该药效团符合要求。结论:sglt-2蛋白在维持血糖水平过程中扮演中重要的角色,近年来以该蛋白为糖尿病治疗靶点的研究越来越多的受到关注,本方法成功构建出sglt-2抑制剂药效团,为后续的研究垫下理论基础。; 来源：详细信息评论

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