摘要：目的研究sh2(Src同源体2)域和shP2(含2个sh2域的蛋白酪氨酸磷酸酶)蛋白的基因克隆和表达。方法根据GeneBank中sh2和shP2的基因序列设计引物,以PCR法扩增出sh2和shP2基因,将其插入pQE30质粒中,转化进***感受态细胞中,筛选阳性克隆并研究其表达。结果所克隆的目的基因片断经PCR法鉴定和序列分析证明正确。结论已成功地扩增sh2和shP2基因并克隆到pQE30载体上,转化大肠杆菌菌株有表达,并探讨其与CagA(细胞毒性关联的基因A抗原)的相互作用及导致胃细胞癌变的原因。

摘要：采用Trizol剂试提取玉米胚乳总RNA,设计相关引物,采用反转录PCR方法克隆腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶编码基因bt2和sh2,并克隆玉米胚乳特异表达的isa基因启动子,利用酶切连接方法,构建bt2和sh2基因的单子叶植物胚乳特异表达载体。结果表明,bt2和sh2基因正向插入胚乳特异的ISA启动子和T-nos终止子之间,成功构建p3301-ISA-bt2-T35S和p3301-ISA-sh2-T35S植物胚乳特异表达载体。