摘要：采用原位电化学监测技术研究了so42-对NiCu低合金钢在除氧NaHCO3溶液浸泡过程中腐蚀行为的影响,并利用XRD和SEM对浸泡后样品的锈层相结构和表面形貌进行了分析.结果表明,与纯NaHCO3溶液相比,so42-的添加会在浸泡初期加速基体的腐蚀,在后期抑制保护性腐蚀产物膜的生成,促使腐蚀模式由未加入so42-时的预钝化行为向活性溶解转变.此外,so42-与HCO3-浓度的升高均有助于Fe6(OH)12CO3的生成.样品表面腐蚀产物最终由a-FeOOH,Fe3O4和Fe6(OH)12CO3构成,表面形貌均以均匀腐蚀为主.

摘要：结合实际三硝基甲苯(TNT)废水的水质状况,选择HCO3-、NO3-、HCOO-、MnO4-、so42-及Cl-等为代表性污染组分,以TNT去除率及反应速率常数为评价指标,开展了阴离子对O3/H2O2降解TNT功效影响的实验研究。结果表明,废水中阴离子对O3/H2O2降解TNT功效的影响,与离子种类及浓度的关系密切,HCO3-、HCOO-、MnO4-等对O3/H2O2降解TNT具有抑制作用,且随浓度的增加而加强,抑制作用能力HCOO->HCO3->MnO4-,而NO3-、so42-及Cl-等对O3/H2O2降解TNT作用功效几乎没有影响;HCOO-、HCO3-可能影响O3/H2O2体系中·OH的形成,MnO4-既影响·OH的形成又影响其寿命,使O3/H2O2降解TNT的功效降低。

摘要：在不同pH值和一定ρ(so42-)下驯化硫酸盐还原菌(SRB),研究SRB对模拟地浸铀矿山地下水的净化作用。结果表明,SRB不但可去除废水中的so42-,还可去除废水中的重金属离子。SRB处理地浸地下水具有可处理污染物种类多、处理潜力大、工艺稳定、费用低等优点。

摘要：在地下结构和沿海结构的工作环境中常存在着Cl^-、so_4^(2-)等,且混凝土结构受到收缩、徐变、荷载等的影响,常处于带裂缝的工作状态,此类结构中钢筋的锈蚀过程比较复杂。本文设计了耐久性试验,采用预裂法制作开裂混凝土试件,利用腐蚀电位、线性极化法、动电位极化法和电化学阻抗谱法研究了Cl^-和不同so_4^(2-)浓度混合溶液下开裂混凝土内钢筋的电化学特征。结果表明:在Cl^-和so_4^(2-)混合溶液中,当so_4^(2-)浓度增大时,开裂混凝土内钢筋的腐蚀电位随之增大,钢筋锈蚀的概率随之减小,钢筋的腐蚀电流密度随之降低;so_4^(2-)抑制了开裂混凝土内钢筋的锈蚀进程。

摘要：取水利工程水样过滤后,以TSKgel IC-Anion-PWXL PEEK阴离子柱为分离柱,以2.5mmol·L^(-1)四硼酸钠溶液(用乙二胺调节其酸度至pH 10.5)为淋洗液进行离子色谱分离,用非抑制型电导检测器进行测定。Cl^-和so_4^(2-) 的质量浓度均在2.50~50.00mg·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,Cl^-和so_4^(2-) 的检出限(3S/N)依次为5.1,7.6μg·L^(-1)。对空白水样连续测定5次,Cl^-和so_4^(2-) 的峰面积的相对标准偏差依次为4.1%,2.3%。测得加标回收率在97.9%~102%之间。

摘要：《工业建筑防腐蚀设计规范》GB50046-2008（以下简称《防腐规范》）实施至今，各单位反馈意见最多的是：在so4^2-、Cl^-、pH值、侵蚀性CO2的强腐蚀性环境下能否采用管桩、灌注桩？如若采用，应设哪些防腐措施？本文对这些问题作了解释，供参考。

摘要：2007年7月第3版、2009年8月第7次印刷的鲁科版化学必修1教材第46页第二段有这样一段话：＂利用某些离子反应可以检验某种（或某些）离子是否存在。例如，当向某溶液滴加BaCl2溶液后有白色沉淀产生．再滴加稀盐酸时白色沉淀不溶解，则可推断该溶液中含有so4^2-＂。很明显，教材表述检验溶液中是否存在so4^2-的方法有些欠妥。那么，在教学过程中如何处理这个问题呢？以下是笔者在处理该问题时的教学设计。

摘要：玻璃电熔炉生产过程中经常遇到玻璃液中产生“硝水”,使玻璃液出现气泡、变色、白色硝水滴等缺陷,同时还会出现侵蚀电极、耐火材料等现象。原因主要是原料中Cl^-、so4^2-等杂质含量过高,或者成分设计时这类物质引入超过玻璃液溶解度上限,导致其以硝水的状态存在。本文从玻璃电熔炉玻璃液中产生硝水的原因,分析其危害及在电熔炉玻璃液中如何消除硝水。

摘要：本文通过对天然碱中ＳＯ２－４分不同分析方法的比较，得出天然碱中ＳＯ２－４的测定用茜素红法。

摘要：湿法磷酸净化脱硫技术难度大。采用分段脱so2 -4,以碳酸钡与碳酸钙或磷矿粉作为脱硫剂 ,可使湿法磷酸中so2 -4的最终脱除率达到 99%以上 ,经中试装置证实该新工艺既节省了成本 ,又简化了工艺 。