摘要：根据大叶补血草(Limonium gmelinii(Wildl.)Kuntze)sos1基因序列(登录号:EU780458)设计特异性引物,通过RT-PCR方法从叶片中克隆得到质膜Na+/H+逆向转运蛋白基因Lgsos1,将该基因重组于质粒pCAMBIA1390的CaMV35S启动子下游,构建含Lgsos1基因植物表达载体pCAMBIA1390-Lgsos1。通过根癌农杆菌介导法转化番茄(Lycopersicon esculen-tum),在1.2 mg/L6-BA、0.2 mg/L IAA、20 mg/L潮霉素和200 mg/L羧苄青霉素的MS培养基上进行选择培养,从抗性愈伤组织中获得再生植株。经PCR和RT-PCR检测,初步证实Lgsos1基因已整合至番茄的基因组中。

摘要：为研究盐地碱蓬(Suaeda salsa)Na+长距离运输的分子机制,根据其他植物质膜Na+/H+逆向转运蛋白sos1基因的保守序列设计一对简并引物,以盐地碱蓬根系总RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆出sos1基因片段,以期为盐地碱蓬sos1全长基因的克隆、表达调控等研究奠定基础。序列分析结果表明,该基因片段长度为736bp,编码244个氨基酸;该序列与其他高等植物sos1核苷酸序列的同源性在74%以上,氨基酸序列同源性则在61%以上。