摘要：sry与性别有关,本文通过对罗非鱼sry基因分析来探索罗非鱼的性别决定机制。引物对A是根据人的sry基因来设计的,它特异扩增正常男性sry基因含保守区在内约600bpDNA片断。用引物对A扩增三种罗非鱼的sry基因,结果表明:在奥利亚罗非鱼、尼罗罗非鱼、以及奥尼杂交鱼这些鱼的雌雄中都只出现了大小一致的1条带,经检测为sry的同源基因,无性别特异性。

摘要：sry基因是哺乳动物性别分化与控制的主导基因,参与有序的、多层次调控性别分化和控制的过程。本研究从牛血中提取总RNA,设计特异性引物,利用RT-PCR技术扩增出sry基因HMG box基因片段,将该片段与pMD18-T载体连接并转化到大肠杆菌(***)10中,提取质粒并用EcoRⅠ、AvrⅡ酶消化,将消化后的目的基因纯化并回收,与经同样的酶消化后并纯化回收的载体pPIC9K连接并转化到***10,获得重组表达质粒pPIC9K-sryHMG box,经PCR、酶切、测序验证了此载体构建成功,为下一步使用毕赤酵母表达sry蛋白打下基础。

摘要：应用显微切割技术获得赤麂１号、Ｙ１、Ｙ２染色体，通过ＤＯＰ－ＰＣＲ增加模板ＤＮＡ拷贝数，然后用人的性别决定基因（Ｓｅｘ－ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ Ｒｅｇｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ Ｙ， ＳＲＹ）中ＨＭＧ框内设计１对引物，对ＤＯＰ－ＰＣＲ产物进行扩增。在雄性赤麂Ｙ２染色体ＤＯＰ－ＰＣＲ产物中扩增出与人ＳＲＹ基因同源的Ｓｒｙ基因片段，克隆、测序，首次在分子水平上证明赤麂Ｙ２染色体是真正的Ｙ染色体，同时对赤麂Ｓｒｙ基因进行了初步定位。

摘要：根据人sry基因序列,设计合成一对引物,在男性DNA中特异扩增一条422 bp的DNA片段,而女性中无任何扩增带出现。进一步将该片段克隆,限制性内切酶分析和测序表明,扩增片段就是sry基因的保守区。随后利用其作探针进行分子杂交,在男性DNA中获得一个约12kb的带,与文献相一致。因此,利用该引物或克隆片段,在临床上可用于性连锁遗传病的产前诊断和性分化异常个体的研究。

摘要：[目的]研究小家鼠3个群体间sry基因序列。[方法]对来自临沂、漠河、云梦的33只雄性小家鼠个体进行基因组DNA提取,设计引物,对其sry基因进行扩增和序列测定,并使用分子处理软件定义单倍型,分析碱基组成,构建系统发育树。[结果]33个样品全部测序成功,经过数据分析后得到以下结果:33个样品的sry基因片段大小均在856 bp左右。对33个序列对比分析,共定义了7个单倍型,sry基因碱基的平均含量分别为A 27.5%、T 30.7%、G 22.5%、C 19.3%,不同个体之间碱基无明显差异,遗传距离小。以大家鼠(KC215142)为外群,小家鼠(AF068054)为参照序列构建系统发育树,7个单倍型与小家鼠共处同一分支。[结论]南北群体的小家鼠sry基因无明显差异,基因突变率极低,具有极强的保守性。

摘要：sry基因是Y染色体性别决定基因,采用primer premier 6对sry基因序列设计引物,以公牛基因组DNA为模板扩增,高效DNA地高辛标记和检测试剂盒制备探针,对X精子(Y精子纯度7%)、Y精子(Y精子纯度93%)和常规精子(Y精子纯度50%)DTT去凝集、蛋白酶K去除鱼精蛋白,杂交。结果表明:在荧光显微镜下可见标本背景清晰,精子头部成蓝色,边界清楚,X精子4.67%(n=600)有荧光信号,Y精子86.33%(n=600)有荧光信号,常规精子46.17%有荧光信号。实验证明了所选取sry基因序列为Y精子携带,建立了精子原位杂交方法。

摘要：根据GenBank中山羊sry基因序列设计一对引物,用PCR方法在雄性萨能奶山羊、努比山羊及其与云南圭山山羊杂交种个体中扩增出包含sry基因整个编码区的特异片段,将特异PCR产物克隆到pMD182-T载体中,再转化到大肠杆菌DH5α感受态细胞中,筛选sry基因的阳性克隆进行了测序,将其序列与GenBank中部分偶蹄目动物的sry基因序列进行同源性比较,并用NJ法构建了系统进化树。结果表明:①萨能奶山羊、努比山羊及其与云南圭山山羊杂交种sry基因编码区长度均为732 bp,其中包含长度为231 bp的HMG-box,位于编码区的第190至420位核苷酸之间;②萨能奶山羊sry基因编码区序列与GenBank绵羊、欧洲牛、印度水牛、鹿、麝及猪等偶蹄目动物的同源性分别为96.9%、93.5%、92.6%、90.4%、92.4%、77.2%;努比山羊sry基因编码区序列与GenBank绵羊、欧洲牛、印度水牛、鹿、麝及猪等偶蹄目动物的同源性分别为96.9%、92.9%、92.1%、90.3%、92.3%、77.1%;努比山羊与云南圭山山羊杂交品系sry基因编码区序列与GenBank绵羊、欧洲牛、印度水牛、鹿、麝及猪等偶蹄目动物的同源性分别为96.9%、93.4%、92.5%、90.3%、92.3%、77.2%;③根据sry基因编码区的核苷酸序列构建的物种间系统进化树结果基本与这些偶蹄目动物的传统系统分类相一致。

摘要：选用根据人类sry基因HMG保守区序列、HMG-box序列以及HOX基因保守序列设计的3对引物,分别对白缘(Liobagrus marginatus)、大拟缘(Liobagrus marginatoidesW u(b ig))、小拟缘(Liobagrus margina-toidesW u(sm all))、黑尾(Liobagrus nigricauda)4种鱼的雌雄基因组进行了PCR扩增。结果在4种鱼的雌雄基因组中发现1个1 200 bp左右的sry基因同源序列片段,3个分别为200 bp、500 bp和1 200 bp左右的SOX基因同源序列片段,2个分别为150 bp和200 bp左右的HOX基因同源序列片段。对结果进行分析显示:sry、SOX和HOX基因同源序列在4种雌雄个体间和种间无性别特异性和种属特异性,并且在sry和SOX基因同源序列中可能含有内含子。

摘要：目的:建立一种巢式聚合酶链反应(PCR),利用孕妇血浆中的游离胎儿DNA(fetal DNA)鉴定胎儿sry基因。方法:随机采集30例孕妇外周血标本,采用酚/氯仿法从孕妇血浆中提取DNA,设计两对引物对sry基因进行巢式PCR扩增,扩增产物经测序加以确认。结果:17例孕男胎的孕妇血浆中有15例经巢式PCR扩增检出sry基因,而13例孕女胎的孕妇血浆没有检出阳性结果。准确性和敏感性分别为93.3%(28/30)和88.2%(15/17)。结论:应用酚/氯仿法从孕妇血浆中提取游离DNA简单有效,结合巢式PCR扩增sry基因技术可用于无创性产前性连锁遗传性疾病的诊断。

摘要：从成年羊驼血液提取基因组DNA,参照哺乳动物sry(sex-determining region on the Y chromosome)基因的同源保守区域设计特异性引物,用PCR技术成功扩增羊驼sry基因的部分片段,且全部实验雄性个体均成功扩增,而雌性个体则无任何特异性片段,说明所扩增基因片段具雄性特异性。对扩增序列所编码蛋白序列分析显示所扩增的片段编码的蛋白序列在哺乳动物sryHMG-box(high mobility group box)蛋白超家族的HMG-box区域,说明扩增的为sry基因片段。用所扩增片段与其他哺乳动物同源序列分析显示,由sry基因构建的系统进化树,与传统的动物分类关系相近,说明由sry基因的HMG-box构建系统树是分析物种亲缘关系的有效工具。