摘要：为快速检测和鉴定产肠毒素大肠杆菌(ETEC)菌毛(K88和K99)和毒素(sta)基因,本研究设计合成了针对K88、K99和sta基因的3对特异性引物,对K88、K99和sta基因扩增条件进行优化,建立了检测K88、K99和sta的多重PCR方法。该方法对K88、K99和sta基因的扩增产物分别为237 bp,314 bp和166 bp;此外,该方法具有良好的灵敏性和特异性。本实验建立的多重PCR方法为致幼畜腹泻ETEC的检测提供了快速准确方法。用所建立的多重PCR方法对实验室分离的23株大肠杆菌进行检测,结果 2株为K99/sta阳性,1株为sta阳性。

摘要：为建立一种简单、快速、灵敏、准确的产肠毒素大肠杆菌(ETEC)检测方法,根据产肠毒素大肠杆菌菌毛(K88)和毒素(sta和LT)基因分别设计合成了1对引物,对K88、sta和LT基因扩增条件进行优化,建立了检测K88、sta和LT的三重PCR方法。该方法对K88、sta和LT基因的扩增产物分别为499 bp,190 bp和373 bp;此外,该方法具有良好的灵敏性和特异性。本实验建立的三重PCR方法为致幼畜腹泻ETEC的检测提供了快速准确方法。用所建立的三重PCR方法对实验室从临床腹泻样品中分离的120株大肠杆菌进行检测,结果 9株为K88/LT/sta阳性,14株为K88/LT阳性,21株K88/sta阳性,13株LT/sta阳性,8株K88阳性,2株LT阳性,12株sta阳性。