摘要：通过灌胃牛肝菌溶液并与益生元和生理盐水形成阳性对照和阴性对照,收集3组小鼠的粪便从中提取DNA,并根据细菌的16S rRNA基因序列设计双歧杆菌属、乳酸杆菌属的特异性引物。结果表明,通过荧光定量扩增图得出CT值:阳性对照组<试验组<空白对照组,阳性对照组的对数转换后的拷贝数值高于其余2组且空白组的对数转换后的拷贝数最低。试验结果说明在食用一定量牛肝菌后肠道中的乳酸杆菌属和双歧杆菌属有一定促进作用,能够刺激二者的生长繁殖,使得肠道中乳酸杆菌和双歧杆菌数量增加。

摘要：为了检测血液、鼻拭子、组织等样本中副猪嗜血杆菌的含量,本研究根据GenBank副猪嗜血杆菌不同血清型的保守区设计引物,建立了sybr greenⅱ荧光定量PCR方法,并对其敏感性、特异性、重复性进行了分析。结果显示:所建立的sybr greenⅱ荧光定量PCR的组间差异性小于4%,组内差异性小于2.5%;溶解曲线峰值单一,特异性良好;其敏感性是普通PCR的100倍,且明显优于细菌分离方法。该方法可用于副猪嗜血杆菌感染早期的诊断和流行性调查。