摘要：根据前期由本实验室完成的博落回转录组数据设计出65对引物,以浏阳产地的博落回为材料进行筛选,得到了28对有效引物.用这些引物对来自全国4个不同主要产区的博落回进行扩增,共扩增出引物159条带,其中多态性条带121条,占76.10%,共找到特征性条带13条.统计并比较4个不同产地的数据,经研究发现不同地区的博落回的遗传多样性较低,4个不同产地的博落回相似性较高.

摘要：从设计电工实验中培养学生的思维能力刘慕圆（市工业学校）在教学中我们做的实验大部分是认知性和论证性的，学生在做实验之前，先由教师讲解实验目的、实验原理及实验步骤，学生只是在实验中按照原理图接线，按实验步骤测量、记录数据．一般受条件限制，几个同学一组，有...

摘要：目的 构建靶向性血小板衍生生长因子(PDGF)B链的小分子干扰RNA(siRNA)表达质粒,为进一步研究PDGF基因功能奠定基础.方法 根据PDGF-B链序列设计合成含靶向PDGF基因siRNA转录模板的茎环结构,与两端分别有Bam HI、HindIII酶切位点的pSilencer3.1-Hlhygro质粒连接,转化大肠杆菌,扩增、纯化得到所需质粒,通过琼脂糖凝胶电泳及基因测序鉴定其分子量及插入片段的序列.结果 PCR扩增片段与预期结果相符,双酶切证实PDGF siRNA表达载体克隆构建成功,插入片段测序结果与合成的siRNA结果一致.结论 成功构建了靶向性PDGF基因的siRNAs表达质粒.

摘要：研究了如何使用分层有色Petri网在减少模型复杂性的基础上来建立物流配送模型,并使用Colored Petri Net工具中的monitor机制,对关键库所中托肯的变化情况以及关键变迁的发生次数得到Simulation Performance Report和Message sequence Chart来对模型进行全方位的定量定性分析,准确模拟了实际系统完成物流配送的整个过程,仿真过程表明该系统具有良好的适应性.在确保物流配送流程合理性的同时,也为物流仿真软件体系结构的模块化及层次化设计建立了良好的基础.

摘要：基于Hadoop海量小文件合并的策略研究,一方面为了减轻Name Node的元数据量,利用Eclipse开发工具实现了Har、HBase、sequence File三种主流合并方案对海量小文件的合并;另一方面分析这三种主流合并方案在不同场景下性能以及应用方面的优劣,进而为海量小文件在Hadoop上的存储提供一些有价值的参考.

摘要：El Nino-Southern Oscillation(ENSO)作为全球年际尺度气候中最强的现象,对人们的生产生活造成了重大的影响,每年相关领域的研究人员都会对来年的ENSO作出预报。本文提出基于深度学习的ENSO预报方法,通过预测区域海平面温度(SST)来反映ENSO现象。本文分别对特征工程与模型设计两个方面进行了研究,最终确定了基于相关性的特征选择方法、利用Prophet构建特征以及基于Attention机制的sequence to sequence预报模型。最后,本文以NCEP数据集的Nino3.4区域数据为例,分别使用本文提出的模型与集合预报、数值预报的中间耦合模型(ICM)、sequence to sequence模型和长短时记忆(LSTM)网络进行对比,结果表明,本文提出的基于Attention机制的sequenceto sequence预报模型在长期预测中的均方根误差(RMSE)比其他方法下降了0.3到0.4,短期预测与其他方法相当,并且区域的RMSE分布稳定。

摘要：针对气象雷达观测产生的文件多、数据量大、计算复杂等特点,通过研究分布式存储计算平台Hadoop,提出将雷达观测中实时生成的一次产品文件直接存储在HBase中;而对立体扫描文件和计算生成的二次产品文件,采用sequence File技术合并处理后存储在Hadoop分布式文件系统中。根据雷达文件的标识特点,将HBase的行主键设计成时间+产品参数,利用随机散列与预分区保证HBase中regionserver的负载均衡;通过与直接存储在Hadoop分布式文件系统的方案进行比较,从Name Node的内存占用和文件读取时间两个方面进行测试和方案评估。实验证明该方案节省约60%的Name Node的内存空间,同时提高近18%的文件读取速率。

摘要：为了研究松材线虫在我国的群体遗传关系及传播路径,获得更为稳定的松材线虫分子标记,使用MISA软件对松材线虫全基因组10 432条DNA片段进行搜索,共获得95个gSSR位点。其中,二核苷酸重复出现频率最高,占全部SSR位点的66.3%。依据所有gSSR位点共设计出36对引物,以1份松材线虫DNA pooling(包含我国46个不同地理来源的松材线虫虫株DNA)为模板进行PCR,产物由QIAxcel全自动凝胶电泳分析系统检测,获得17对可能具有多态性的gSSR引物。进一步对这17对引物的PCR产物进行单克隆试验并测序,BioEdit软件拼接比对结果表明,其中9对确实具有多态性。