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利用CRISPR-Cas9技术快速创制番茄雄性不育系: 收藏
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引用; 《分子植物育种》2023年第11期21卷 3619-3627页; 作者：杨亮刘欢李菊李志苗明军龙海成周玉洁王海娥常伟四川省农业科学院园艺研究所蔬菜种质与品种创新四川省重点实验室农业农村部西南地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室成都610066 四川省农业科学院农业资源与环境研究所成都610066 四川农业大学资源学院成都611130; 为创制番茄雄性不育系,利用CRISPR-Cas9技术对番茄雄性不育基因sltm6进行定向编辑,在sltm6基因第一外显子区域设计两个靶位点,构建CRISPR-Cas9基因敲除载体,并通过农杆菌转化番茄优异自交系T048。对8株转基因阳性株系进行靶位点序列分...; 为创制番茄雄性不育系,利用CRISPR-Cas9技术对番茄雄性不育基因sltm6进行定向编辑,在sltm6基因第一外显子区域设计两个靶位点,构建CRISPR-Cas9基因敲除载体,并通过农杆菌转化番茄优异自交系T048。对8株转基因阳性株系进行靶位点序列分析发现,共有6株发生了编辑事件,编辑效率为75%,其中,双等位编辑株系表现为柱头外露,雄蕊发育不完全且无花粉活性,而杂合编辑株系可育。对T0代杂合编辑株系进行继代培养后获得无外源载体成分的纯合雄性不育株系,同时开发分子标记并进行验证。本研究表明,通过CRISPR-Cas9技术对雄性不育基因sltm6进行定向编辑可快速创制雄性不育番茄新种质。; 来源：详细信息评论

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