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编码Sema3a基因慢病毒载体的构建: 收藏
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引用; 《江西医药》2012年第11期47卷 956-958页; 作者：陈仁华李毅刚王祥贵许祖芳陈友佳李威江西省赣州市人民医院心内科赣州341000 上海交通大学附属新华医院心内科上海200092; 目的构建Sema3a基因慢病毒表达载体,为转染原代心肌细胞及进一步研究奠定基础。方法 NCBI-Gene数据库检索Sema3a基因,设计合成PCR反应需要的上下游引物并扩增。扩增产物通过凝胶电泳并回收,swai酶切载体行酶切后连接,CaCl2法制备感受态...; 目的构建Sema3a基因慢病毒表达载体,为转染原代心肌细胞及进一步研究奠定基础。方法 NCBI-Gene数据库检索Sema3a基因,设计合成PCR反应需要的上下游引物并扩增。扩增产物通过凝胶电泳并回收,swai酶切载体行酶切后连接,CaCl2法制备感受态大肠杆菌,转化扩增后,挑选克隆进行重组鉴定。结果PCR扩增和测序结果证实成功构建Sema3a的慢病毒载体检测并包装慢病毒。结论成功建立Sema3a重组慢病毒载体的三质粒包装系统。; 来源：详细信息评论

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