摘要：[目的]对中华补血草syntaxin基因进行克隆。[方法]以中华补血草叶片为材料,提取总RNA并进行反转录反应。依据已知syntaxin基因5’端EST序列信息设计巢式引物,以反转录得到的cDNA为模板,利用2轮PCR扩增cDNA3’末端(3’RACE),获得syntaxin基因3’端序列。[结果]获得1090bp的DNA片段。分析表明,该片段编码Lssyntaxin全长基因,其中开放阅读框长816bp,编码271个氨基酸。该基因编码的syntaxin蛋白相对分子量为30254.3Da,理论等电点为5.55。[结论]为研究syntaxin基因在补血草中的功能及其在补血草泌盐过程的作用奠定了基础。

摘要：[目的]对中华补血草syntaxin基因进行克隆。[方法]以中华补血草叶片为材料,提取总RNA并进行反转录反应。依据已知syntaxin基因5'端EST序列信息设计巢式引物,以反转录得到的cDNA为模板,利用2轮PCR扩增cDNA3'末端(3'RACE),获得syntaxin基因3'端序列。[结果]获得1090bp的DNA片段。分析表明,该片段编码Lssyntaxin全长基因,其中开放阅读框长816bp,编码271个氨基酸。该基因编码的syntaxin蛋白相对分子量为30254.3Da,理论等电点为5.55。[结论]为研究syntaxin基因在补血草中的功能及其在补血草泌盐过程的作用奠定了基础。