摘要：苗绣是贵州苗族非物质文化遗产,苗银图案及其精湛技艺底蕴深厚。东华大学携手tatA品牌,推出了一系列龙年主题鞋款,让传统图腾与现代时尚完美交融。这一系列首发的“万物有灵”系列,涵盖了板鞋与乐福鞋两大品类,以丰富的“龙”元素为核心,展现了深厚的文化底蕴与时尚创新的和谐共生。

摘要：tat是HIV 1病毒进行转录和复制的一个十分重要的蛋白质 ,同时 ,tat也与HIV 1感染引起的严重病理学程度密切相关 .tat的生物学性质和功能决定了其是一个理想的开发抗AIDS疫苗和药物的靶蛋白 .基于tat自身及其作用的TARRNA ,可以设计tat疫苗、细胞外结合tat的拮抗剂、抗tat的反义核酸、抗TAR的反义核酸、抗tat的细胞内抗体和细胞内tat协同因子的抑制剂等 .传统的抗病毒药物及蛋白酶抑制剂与新的细胞内和细胞外tat拮抗剂联合使用 ,多靶点地抑制HIV 1的复制将是一个有效的抗AIDS的治疗方案 .这一治疗方案能够防止HIV病毒耐药株的产生 ,减少单一作用靶点药物的用药剂量和降低相应的毒性 。

摘要：PKPM系列计算软件中的tat是一个三维空间分析程序,采用空间杆系计算柱、梁等杆件,采用薄壁柱原理计算剪力墙.它是由中国建筑科学研究院编程、开发的,已在近两千个设计单位中推广使用,已完成数千栋多、高层建筑的结构设计计算.在多项工程中tat与SAP等国内外知名软件的计算结果比较,证明是准确可靠的.

摘要：【目的】构建ptat-bSox2-9R融合表达载体,并对其进行原核表达研究,为利用tat和多聚精氨酸(9R)的跨膜作用实现转录因子蛋白直接重编程牛体细胞提供科学资料。【方法】以GenBank上公布的牛Sox2基因编码区序列为基础,设计并合成含酶切位点、跨膜转导肽tat和9R的引物;利用PCR扩增方法获得包括Sox2、tat和9R的重组DNA序列,并将其克隆到空质粒ptat-HA上,从而构建ptat-HA-bSox2-9R重组表达载体;将经酶切鉴定和测序验证后的重组表达载体转化大肠杆菌,在不同IPTG浓度和诱导时间等条件下进行诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE和Western blot分析。【结果】成功获得bSox2-9R重组序列,成功构建重组质粒ptatbSox2-9R;ptat-bSox2-9R在0.6mmo/L的IPTG于37℃诱导4h的条件下表达目的蛋白约36ku,经Western blot验证为目的蛋白。【结论】成功获得了ptat-bSox2-9R融合蛋白,为多聚精氨酸蛋白转导域(PTD)介导的转录因子蛋白直接重编程黄牛体细胞以获得诱导多潜能干细胞的研究积累了原始资料。

摘要：破伤风抗毒素(tat)过敏试验,按传统判断标准[1],阳性率甚高,文献报道为76.1%～99%[2～4],其中假阳性为61.7%～75.8%,为降低其假阳性率,护理同行们主张合理设计皮试结果的判断标准.而近年来,我们通过临床观察,发现lml空针(本文所指者均为一次性)针头处死腔容积约为0.1ml,若用之按传统方法配制tat皮试液,则配制出的皮试液浓度将受到较大的影响.为探讨空针死腔对tat皮试液浓度进而对皮试结果假阳性是否也造成影响,因而对原配制方法进行改良,并将两种方法所配的tat皮试液对1 436例需注射tat的病员随机分为2组进行临床观察,现报告如下.

摘要：目的:构建人乳头瘤病毒16型L1基因和蛋白转导肽基因tat的融合表达载体,以大肠杆菌作为表达系统,探索制备经济而高效的人乳头瘤病毒疫苗的新方法。方法:以pBR322-HPV16质粒为模板扩增L1基因,与原核表达载体pET28a连接,重组质粒再与自行设计蛋白转导功能片段tat连接,经测序鉴定后转入大肠杆菌表达菌株DE3进行诱导表达tat-HPV16L1融合蛋白。结果:融合基因tat-HPV16L1测序结果与预期完全符合,经过IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE电泳分析,结果诱导表达成功。结论:本研究为制备经济而高效的人乳头瘤病毒疫苗打下了基础。

摘要：原癌基因c-Myc虽然在许多肿瘤组织中特异性高表达,但它也是机体正常细胞生长与增殖所必需的因子,然而目前家畜诱导多潜能干细胞(iPS)研究中关于多功能转录因子cMyc的报道很少。为此,研究拟利用蛋白转导区域(PTD)的跨膜作用,构建tat-bc-Myc-9R融合表达载体,并对其进行原核表达,旨在为转录因子蛋白重编程牛体细胞奠定基础。试验以牛c-Myc基因编码区序列为参考,设计并合成含酶切位点、跨膜转导肽tat和9R的引物,利用PCR等基因工程方法获得包括牛c-Myc、tat和9R的重组原核表达载体(ptat-HA-bcMyc-9R);酶切鉴定和DNA测序结果表明,试验成功获得bc-Myc-9R重组序列,成功构建重组质粒ptat-bc-Myc-9R;不同IPTG浓度和诱导时间条件对该重组载体的诱导表达和SDSPAGE分析表明,tat-bc-Myc-9R在0.6mmol/L IPTG和37℃诱导6h条件下表达约57KDa的目的蛋白。这些结果为PTD介导的转录因子蛋白直接重编程牛体细胞以获得iPS研究积累了科学资料。

摘要：通过成都市金穗苑结构设计，对tat，SATWE软件在高层建筑结构设计中的应用加以比较和分析，使设计更为合理和可靠。

摘要：长期以来 ,工业构筑物圆筒仓的设计大都为手工计算 ,手算的速度已无法满足设计周期的要求 。

摘要：介绍了根据荷兰壳牌(SHELL)球阀技术规范MESC SPE/77-130设计固定球阀的特殊结构特点,壳牌SHELL设计确认型式试验规范MESC SPE/77-300的要求。基于产品tat型式试验过程出现的问题对影响试验结果的关键部件进行分析,提出tat固定球阀的结构优化设计。