摘要：目的 调查无锡地区淋病奈瑟菌株tem-1基因流行情况。方法 参照国外的β-内酰胺酶阳性的淋病奈瑟菌菌株内含tem-1基因的质粒序列,自行设计淋病奈瑟菌tem-1基因的半套式聚合酶链反应(heminested PCR)检测方法。并对2002年1～10月自无锡地区分离的195株菌进行检测。结果 195株淋病奈瑟菌临床分离株中有138株为tem-1基因阳性,阳性率为70.8％。1株无锡地区分离株的tem-1基因半套式PCR产物,经DNA测序与核酸库登录的β-内酰胺酶阳性的淋病奈瑟菌质粒pFA7序列99％同源。结论 含tem-1基因的淋病奈瑟菌株是无锡地区的流行株。

摘要：目的建立一种快速、准确、特异、定时检测鲍曼不动杆菌tem-1型β-内酰胺酶耐药基因的方法。方法选择tem-1型β-内酰胺酶耐药基因作为靶序列,设计合成引物和探针;收集呼吸道感染患者痰标本培养的鲍曼不动杆菌279株,并对其进行检测分析。结果采用荧光聚合酶链反应检测鳗曼不动杆菌tem-1耐药基因灵敏度为102拷贝,279株鲍曼不动杆菌中检出47株携带tem-1基因,检出率为16.8%。结论应用Taqman探针荧光聚合酶链反应能够快速、准确检测鲍曼不动杆菌tem-1型β-内酰胺酶耐药基因。

摘要：目的探讨利用反义表达质粒抑制细菌耐药基因表达的可行性。方法根据GenBank中β-内酰胺酶tem-1基因序列设计一对寡核苷酸5J物，通过PCR扩增获取tem-1基因，将其反向克隆入质粒pBK—CMV的多克隆位点构建反义表达质粒，将此反义表达质粒导入携带tem-1型β-内酰胺酶的大肠杆菌，Western—blotting检测tem-1表达情况。结果成功构建了tem—1基因的反义表达质粒，将其导入携带tem-1型β-内酰胺酶的大肠杆菌后，Western—blotting检测发现tem-1表达显著下调。结论利用反义表达质粒可抑制大肠杆菌β-内酰胺酶tem-1基因表达。

摘要：目的探讨利用反义表达质粒抑制细菌耐药基因表达的可行性。方法根据GenBank中β-内酰胺酶tem-1基因序列设计一对寡核苷酸引物，通过PCR扩增获取tem—1基因，将其反向克隆入质粒pBK—CMV的多克隆位点构建反义表达质粒，将此反义表达质粒导入携带tem-1型β-内酰胺酶的大肠杆菌，Western—blotting检测tem-1表达情况。结果成功构建了tem-1基因的反义表达质粒，将其导入携带tem-1型β-内酰胺酶的大肠杆菌后，Western-blotting检测发现tem-1表达显著下调。结论利用反义表达质粒可抑制大肠杆菌β-内酰胺酶tem-1基因表达。