摘要：目的 建立ttv-DNA聚合酶链反应方法并应用于新疆地区不同人群ttv感染的检测。方法 根据已报道的ttv基因序列(DDBJ序列号:AB008394),通过引物设计软件SQNCE和OLIGO在其ORF_1区设计一对PCR引物,扩增产生一个315bp的扩增片段,产物经Bg1Ⅱ酶切分别产生一个219bp和96bp的酶切片段。结果 用建立的PCR方法检测临床标本,在15例维吾尔族转氨酶升高的非甲～非庚型肝炎患者血清标本中检测到6份ttv DNA阳性,表明新疆地区存在ttv感染,维吾尔族人群中有较高的ttv感染率。结论 我们建立的ttv DNA-PCR灵敏度高、特异性好,可用于各类人群ttv-DNA的检测。

摘要：目的：检测我国南方地区血液透析病人中经输血传播病毒（ttv）的感染．方法：采用ttv基因组ORF1区段设计特异性引物，建立巢式PCR方法检测48例血液透析病人血清标本中ttvDNA，并对分离出的2例ttv部分基因进行核苷酸序列分析。结果：血液透析病人ttvDNA阳性率为41．7％（20／48），2例ttvDNA部分基因序列与日本ttv基因相对应位置的核苷酸同源性分别为92％和95％。结论：我国南方地区血透病人中存在较严重的ttv感染；未见ttv感染与转氨酶升高密切相关的证据。

摘要：1997年底日本学者利用代表性差异分析法首先发现ttv[1],1998年我国周育森、周伯平、孟庆华等[2～4]用巢式PCR证实我国存在ttv.我们根据Okamoto[5]报道的ttv基因全序列设计引物和探针,建立了PCR-微孔板杂交法检测ttv!DNA.本文对该法影响因素进行探讨.

摘要：随着检测技术的发展，对肝炎病毒的认识更加深刻。除甲～戊型肝炎和已知的其它致病因素外，仍有１０％～２０％的因输血或散发性肝炎不能用现有的检测方法检出其病毒标志。１９９７年Ｎｉｓｈｉｚａｗａ等报告了一种新发现的，与人类肝炎相关的ＤＮＡ病毒ＴＴＶ。为了解新疆地区ＴＴＶ感染情况，我们用日本学者报道的ＴＴＶ核苷酸序列设计了两对引物，检测了新疆地区的１２８例各种肝炎患者和４１例血液透析患者血清，证实新疆地区存在ＴＴＶ感染的流行，现将检测结果和部分ＴＴＶ阳性核苷酸测序结果总结报道如下。材料与方法一、病例来源本组共收集１６９例各类患者血清标本，肝脏疾病者１２８例，其中男９０例，女３８例，年龄８～６５岁。肝脏疾病中急性肝炎４４例，丙型肝炎３１例，肝硬化１８例，肝癌１７例，非甲～庚型肝炎１８例，血液透析患者４１例。肝病患者均为本中心住院和门诊患者，血液透析标本采自本院血液透析中心。二、主要试剂蛋白酶Ｋ为Ｍｅｒｃｋ产品，ＳＤＳ为Ｓｅｒｖａ产品，ｄＮＴＰＳ，Ｔａｑ酶等购自上海Ｓａｎｇｏｎ产品生物工程公司。三、ＴＴＶ引物的合成参照日本株（Ｎ２２）基因序列，采用Ｇｄｄｋｅｙ软件在ＴＴＶ保守区设计两对引物，委托美国Ｃｙｂｅｒｓｙｎ合成。Ｐ...

摘要：目的 :探讨新型肝炎相关病毒 ( ttv)在慢性非甲—庚型肝病患者中的感染状况 ,分析国内病毒的基因结构特点。方法 :根据国内外报道的部分基因序列 ,自行设计特异性引物 ,采用聚合酶链反应 ( PCR)法检测了 50例慢性非甲—庚型肝病患者 ,并对阳性标本克隆后进行序列分析。结果 :慢性非甲—庚型肝病患者中 ttv感染率为 52 % ,对 ttv病毒株进行序列分析发现与N2 2克隆同源性可达 97.8%。结论 :我国也存在严重的 ttv感染 ,ttv可能为慢性非甲—庚型肝病的致病因子。我国 ttv感染株与国外报道的 N2 2克隆有高度同源性。