摘要：1997年底日本学者利用代表性差异分析法首先发现ttv[1],1998年我国周育森、周伯平、孟庆华等[2～4]用巢式PCR证实我国存在ttv.我们根据Okamoto[5]报道的ttv基因全序列设计引物和探针,建立了PCR-微孔板杂交法检测ttv!dna.本文对该法影响因素进行探讨.

摘要：目的 建立ttv-dna聚合酶链反应方法并应用于新疆地区不同人群ttv感染的检测。方法 根据已报道的ttv基因序列(DDBJ序列号:AB008394),通过引物设计软件SQNCE和OLIGO在其ORF_1区设计一对PCR引物,扩增产生一个315bp的扩增片段,产物经Bg1Ⅱ酶切分别产生一个219bp和96bp的酶切片段。结果 用建立的PCR方法检测临床标本,在15例维吾尔族转氨酶升高的非甲～非庚型肝炎患者血清标本中检测到6份ttv dna阳性,表明新疆地区存在ttv感染,维吾尔族人群中有较高的ttv感染率。结论 我们建立的ttv dna-PCR灵敏度高、特异性好,可用于各类人群ttv-dna的检测。

摘要：目的 :建立输血传播病毒 (ttv) -dna聚合酶链反应方法并应用于新疆地区不同人群ttv感染的检测。方法 :根据已报道的ttv基因序列 (DDBJ序列号 :AB0 0 8394) ,通过引物设计软件SQNCE和OLIGO在其ORF1区设计一对PCR引物 ,扩增产生一个 315bp的扩增片段 ,产物经BgⅠⅡ酶切分别产生一个 2 19bp和 96bp的酶切片段。结果 :用建立的PCR方法在 15例维吾尔族转氨酶升高的非甲 -非庚型肝炎血清标本中检测到 6份ttv -dna阳性 ,表明新疆地区存在ttv感染 ,维吾尔族中有较高的ttv感染率。结论 :我们建立的ttvdna -PCR方法灵敏度高、特异性好 ,可用于各类人群ttv -dna的检测。