摘要：目的利用树突状细胞CAL-1的肿瘤坏死因子-α（TNF—α）检测平台，以进一步应用于抑制性寡聚脱氧核苷酸的筛选。方法以含有未甲基化CpG基序的寡聚脱氧核苷酸CpG（CpGODN）0800（3μg／ml）作为刺激剂，将其作用CAL-1细胞（2×10^5个细胞／孔），48h后收集上清，作用于L929细胞（2×10^4个细胞／孔））。培养18h，加入水疱性口炎病毒（VSV），培养72h，检测570nm处的吸光度值。结果筛选条件确定为CpGODN0800终质量浓度为3μg／ml，CAL-1上清液1：5倍稀释。L929细胞数在2×10^4个细胞／孔），反应时间为24h。应用此条件成功筛选小自行设计的抑制性ODN—SAT05f。结论建立实验体系，成功检测了自行设计的抑制ODN和CpGODN诱导的CAL-1细胞的TNF—α的生物学活性。