摘要：含柔性萘三唑甲烷结构的尿酸转运体1(urat1)抑制剂1是一类新型的用于痛风和高尿酸血症治疗的强效候选药物.为了进一步研究其构效关系,探究其分子结构中萘环和三唑环之间CH2连接臂上取代基的空间位阻对候选药物1的生物活性的影响,设计并合成了7个含有大位阻结构的化合物2-[(5-溴-4-取代-4H-1,2,4-三唑-3-基)硫]乙酸钠(2a^2g).所设计的化合物使用了1H NMR,13C NMR和HRMS进行了表征,并测试了它们对urat1的体外抑制活性.结果发现,CH2连接臂上不能容忍其他取代基,因为引入取代基后活性普遍显著降低,且引入取代基后的分子的柔性越差,活性越弱.本研究的结果对urat1抑制剂的结构设计具有重要的指导作用.

摘要：DSP是当今主要的用于数字信号处理的嵌入式平台,随着嵌入式应用的日益广泛和加深越来越多的工作需要DSP芯片与PC机的协同工作,然而DSP芯片往往不能提供足够的urat接口,因此就需要利用urat芯片来扩展DSP芯片串口。本文主要讨论了利用TI公司的异步通用接收发器TL16C550扩展DSP串口,实现TMS320C5509与PC机之间的串行通信。本文同样介绍了异步通用接收发器芯片TL16C550的寄存器和相应功能,并且提供了利用TL16C550实现TMS320C5509与PC机串行通信的硬件电路和C语言实现软件编程方法。