摘要：目的探索增生性糖尿病视网膜病变(proliferative diabetic retinopathy,PDR)患者房水及血清白介素1β(IL-1β)、白介素1受体拮抗剂(IL-1Ra)与血管内皮生长因子(vegf)水平的变化及其意义。设计前瞻性比较性病例系列。研究对象36例PDR患者与26例非糖尿病白内障患者(对照组)。方法采集患者外周血,并于白内障摘除术或玻璃体切除术中抽取未稀释的房水。采用免疫磁珠多重因子检测方法分析房水与血清中IL-1β、IL-1Ra、vegf含量。比较两组细胞因子含量的差异。主要指标房水与血清中IL-1β、IL-1Ra、vegf含量。结果PDR组房水中的IL-1β(6.7±4.3 pg/ml)和IL-1Ra(657.9±445.6 pg/ml)含量均高于对照组(3.3±3.2 pg/ml和300.8±368.0 pg/ml,P均=0.001);血清中的IL-1β(7.6±4.6 pg/ml)和IL-1Ra(437.8±270.2 pg/ml)含量亦高于对照组(4.9±3.7 pg/ml和279.2±226.7 pg/ml,P均=0.02)。两组房水及血清中vegf含量差异均无统计学意义。两组房水或血清中IL-1β含量均与各自同一样本中IL-1Ra的含量呈高度正相关。PDR组房水与血清中的IL-1β(r=0.50,P=0.003)、房水与血清中的IL-1Ra(r=0.66,P<0.001)含量均为正相关,但房水与血清中的vegf含量之间无明显相关(r=-0.06,P=0.72)。结论PDR患者房水与血清中炎症因子升高的同时伴随抗炎因子的代偿性增高。针对炎症反应的调控可能为DR的治疗开拓新的思路。血清中炎症因子与抗炎因子水平可能作为DR发生的生物标志物。

摘要：血管内皮细胞生长因子具有维持血管正常功能,促进血管内皮细胞增殖,提高血管通透性,改变细胞外基质的等作用,与创伤组织的修复和血管生成密切相关。为此,本研究利用RT-PCR技术钓取vegf基因的cDNA序列。具体方法是,用常规方法从胎肝组织中提取纯度高RNA后进行甲醛变性凝胶电泳;电泳结束后,在紫外灯下可看见凝胶上有285和185两条清晰的电泳带,其亮度之比约为2:1,这显示:获得的RNA较完整,没有降解。取适量胎肝细胞总RNA,遵循PolyATtraet(mRNA Isolation System的操作要求分离纯化mRNA后,以01190(dT)为引物,遵循。DNASynthesis System操作步骤合成dseDNA。根据文献报道的vegf基因序列,用Goldkey软件设计的PCR反应体系中的上下游引物,它们分别为:上游引物为:5’一CGGCTAGCGC-CTCCGAAACCA TGAACT-3’,下游引物为:5’一GGTAC-CTCACCGCCTCGGCTTGTCACATCT一3’,两条引物5夕端下画线碱基序列分别为Nhel和Kpnl的酶切位点。

摘要：背景血管内皮生长因子(vegf)是一种对内皮细胞特异，具强大生血管、促有丝分裂和增强血管通透性的介质。目的测定活动性肺结核病是否与血清vegf水平增加有关，并与非活动性结核和健康受试者vegf水平相比较。评价治疗前后血清vegf水平的改变。设计前瞻性临床研究。