摘要：培养人乳腺上皮细胞化学致癌过程中ｃ－ｅｒｂＢ－２基因的研究柴雨力何德渊张佩莉我们利用一株自然转化为长期存活的人乳腺上皮细胞株ＭＣＦ－１０Ｆ，设计３种不同化学致癌物处理并分离处理细胞在培养基中形成的克隆，建立了被处理细胞在肿瘤性转化中不同时间阶段的克隆...

摘要：目的与方法 :c-erbb - 2基因的扩增与乳腺癌的治疗和预后有一定的关系。为了能够快速、简便、准确的检测乳癌中c-erbb - 2基因的扩增 ,我们将靶基因与参照基因设在同一条染色体上 ,同时选用快速冰冻切片的剩余组织作d -PcR实验。结果 :研究结果表明 ,71例乳腺癌中共有 19例c -erbb - 2基因的扩增 ,扩增率为 2 6 .7%。与我们过去的研究相比 ,c-erbb -2基因扩增检出率有所提高。结论 :本文认为 ,引物设计合理、选材得当 ,能够提高c-erbb - 2基因扩增的准确检出率。

摘要：目的：构建ｃｅｒｂＢ２特异性的核酶（ｒｉｂｏｚｙｍｅ）基因及其靶基因的体外转录载体并探讨快速简便的筛选方法．方法：在原设计的核酶ＲＺ１基因的３′端加上新的限制性酶切位点ＥｃｏＲＶ，合成修饰后的ＲＺ１基因并将之定向克隆于载体ｐＧＥＭ３Ｚｆ（－），经用ＥｃｏＲＶ正筛选和ＸｂａＩ负筛选快速鉴定出重组子并测序鉴定．结果：核酶ＲＺ１基因合成后与ｐＧＥＭ３Ｚｆ（－）连接，经用正负筛选法很快鉴定出了重组子并命名为ｐＧ３ＺＲＺ１，ＤＮＡ测序证实合成的核酶基因序列正确并已被准确克隆入ｐＧＥＭ３Ｚｆ（－）的ＢａｍＨＩ和ＳａｌＩ位点．１６ｋｂ的ＲＺ１的靶基因也被克隆于ｐＧＥＭ３Ｚｆ（－）．结论：合成带有与表达载体多克隆位点相匹配的粘末端核酶基因可容易地克隆于载体．正负筛选法能简便、快速、准确地鉴定出含有核酶基因的重组子．