摘要：环鸟嘌呤-腺嘌呤核苷酸合成酶(cgas)-干扰素基因刺激蛋白(sting)信号通路感知细胞质中的异常双链DNA后,诱导Ⅰ型干扰素(IFN-Ⅰ)和促炎细胞因子表达,从而激活宿主的免疫应答,增强机体抗肿瘤免疫反应和抗病原体感染。但是,cgas-sting信号通路的持续激活会驱动自身免疫性疾病、衰老相关炎症和神经退行性病变等疾病。本文阐述了cgas-sting信号通路参与调控多种免疫相关性疾病发生发展的机制,重点回顾了sting激动剂、cgas抑制剂以及sting抑制剂的研发进展,为cgas-sting调节剂的研发提供更多理论参考。

摘要：环磷酸鸟苷-腺苷酸合成酶(cgas)作为广泛的DNA识别受体,能够识别肿瘤DNA、病原体DNA、线粒体泄露DNA等而引发宿主防御功能。cgas识别DNA后能够催化合成第二信使环二核苷酸(c GAMP),随后cGAMP活化干扰素基因刺激因子(sting),促进Ⅰ型干扰素(IFN)的表达以调节固有免疫功能。近年来,c GASsting信号通路与肿瘤的发生、发展及转移有关的报道越来越多,机体能够通过调节sting信号通路的激活,增强天然抗肿瘤免疫。因此对sting信号通路的研究,不仅可以加深对固有免疫抗感染机制的理解,而且还可以为肿瘤免疫的药物设计提供理论基础,有望为靶向cgas-sting信号通路提供新的肿瘤治疗方案。

摘要：干扰素基因刺激蛋白(stimulator of interferon genes,sting)是天然免疫信号通路中重要接头蛋白,环鸟苷酸-腺苷酸合成酶(cyclic GMP-AMP synthase,cgas)是其上游DNA识别受体,两者共同参与的cgas-sting通路在识别外源性DNA、介导产生Ⅰ型干扰素的过程中发挥重要。最近研究结果表明,人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)入侵宿主细胞后,能激活cgas-sting通路,诱导天然免疫反应,抑制HIV病毒活性。本文将对该信号通路的作用机制及相关内容加以综述,以期为开拓新的抗HIV药物靶点和分子设计提供新思路。

摘要：cgas-sting信号通路是免疫系统中的关键调节因子,对肿瘤免疫治疗具有重要的研究和应用前景。该信号通路激活sting蛋白后,能够促进I型干扰素(IFN-I)的产生,并进一步影响树突细胞的成熟,增强T淋巴细胞和自然杀伤(NK)细胞的攻击力,从而连接先天免疫和适应性免疫反应。文章重点回顾了化学类sting激动剂以及中药成分对cgas-sting信号通路的调节作用。这些研究不仅揭示了sting激动剂的分子机制,而且为开发新型免疫调节剂提供了理论基础。此外,文章还探讨了中药成分与现代药物设计的结合潜力,为未来免疫治疗的研究提供了新的视角和策略。