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苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白基因cry1a的克隆及生物信息学分析: 收藏
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引用; 《西南农业学报》2010年第2期23卷 393-398页; 作者：赵直吴钢王闵霞朱旭东蒲志刚张志勇彭正松蔡平钟西华师范大学四川南充637002 四川省农业科学院生物技术核技术研究所四川成都610066 中国水稻研究所浙江杭州310006 四川省蚕业管理总站四川成都610041; 以分离的3株苏云金芽孢杆菌质粒为模板,通过设计一对特异引物,PCR扩增得到3条全长3.6 kb的基因序列,其各自都包含一个完整的开放阅读框,编码序列全长分别是3468、3450、2697 bp(Genebank登录号分别为GQ385073,GQ385074,GQ385075);它们与...; 以分离的3株苏云金芽孢杆菌质粒为模板,通过设计一对特异引物,PCR扩增得到3条全长3.6 kb的基因序列,其各自都包含一个完整的开放阅读框,编码序列全长分别是3468、3450、2697 bp(Genebank登录号分别为GQ385073,GQ385074,GQ385075);它们与cry1a类基因同源性都高达95%以上;分别编码1159、1150和902个氨基酸。并在此基础上采用生物信息学方法对这3个基因编码蛋白从氨基酸组成、理化性质、跨膜结构域、疏水性/亲水性、亚细胞定位、跨膜结构域以及功能域等方面进行了预测和分析。为转基因抗虫植物和微生物杀虫工程菌的构建提供了基因来源。; 来源：详细信息评论

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