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传染性喉气管炎病毒(ILTV)gi-ge基因的PCR-RFLP分析: 收藏
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引用; 《中国预防兽医学报》2000年第S1期22卷 52-54页; 作者：何召庆王云峰张绍杰孟松树童光志黄骏明中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001; 根据ＵＳＤＡ（美国农业部）标准攻毒株ＩＬＴＶｇＩ－ｇＥ基因的序列，在ＩＬＴＶｇＩ基因、ｇＥ基因及ｇＩ－ｇＥ基因连接部的上下游分别设计了一对引物。以ＳＤＳ－蛋白酶Ｋ法提取的８株ＩＬＴＶＤＮＡ为模板，分别用这 ...; 根据ＵＳＤＡ（美国农业部）标准攻毒株ＩＬＴＶｇＩ－ｇＥ基因的序列，在ＩＬＴＶｇＩ基因、ｇＥ基因及ｇＩ－ｇＥ基因连接部的上下游分别设计了一对引物。以ＳＤＳ－蛋白酶Ｋ法提取的８株ＩＬＴＶＤＮＡ为模板，分别用这３对引物进行ＰＣＲ扩增，均获得了与预期片段大小一致的ＤＮＡ片段。然后，用４种限制性内切酶（Ａｖａ Ⅱ、ＨｉｎｆⅠ、ＤｄｅⅠ和ＨａｅⅢ）对所有ＰＣＲ产物进行ＲＦＬＰ分析。结果发现，ＨｉｎｆⅠ和ＤｄｅｌⅠ可以分别将８株ＩＬＴＶｇＥ基因的酶切图谱分为两类，ＨａｅⅢ可将８株ＩＬＴＶ的ｇＩ－ｇＥ基因连接部的酶切图谱分为两类。这表明不同的ＩＬＴＶ毒株的ｇＥ基因变异较大，而ｇＩ基因则相对比较保守。; 来源：详细信息评论

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