摘要：2020年7月20日,互联网出行公司滴滴宣布,旗下的“滴滴拼车”业务版块更名为“青菜拼车”,并采用全新品牌标识,并启用品牌口号。近日,青菜拼车在官方微博宣布,推出由青菜拼车和Pantone色彩研究所联合发布的2021年环保品牌色—青菜绿(QingCai green),据官方释义,这款明亮的绿色,灵感来源于自然,意在表达环保、低碳出行的理念,打造最潮流的环保色。除此之外,由“青菜绿”延展运用,以品牌I P形象“青菜”和“灯泡”为主,通过具亲切感的形式演绎了出行的日常场景,画风以3 D场景插画设计呈现,尤其生动。

摘要：所有电器都从AC电源中获得所需的功率。通常，电器会一直插在电源插座中，只在用户按下电源开关或电池需要充电时，才有AC功率输入。大部分一直连接着电源的电器即使不执行工作，也会虚耗可观的电能。因此，全球许多机构都通过对这类电器设备提出更严格的电能制限，将待机功耗降至低于1W的标准。半导体厂家纷纷作出响应，在高效的开关电源中采用高效能的功率开关，以满足这些新的国际功率规范要求。

摘要：本案为旧建筑改建景观餐厅,室内空间以黑色为主调,搭配线性天然木纹木皮饰板及装饰墙,同时借景室外绿意,将户外开放空间的风景藉由烤漆铁件及半透明玻璃界面引进室内,形成透视感极佳的室内空间。

摘要：“很多人没有意识到半导体在为电视、移动电话和电脑的使用提供能源方面所扮演的重要角色，”恩智浦（NXP）首席科技官Rene Penning de Vries表示，“很久以前我们就注意到降低功耗的重要性，并开始推出这些节能芯片。现在生产出了4亿个greenChip产品后，我们将继续通过提升greenChip在电子设备中的节能作用，将节能行动往前推进。

摘要：目的利用SYBR green Ⅰ荧光PCR反应检测副溶血弧菌及其trh和tdh毒力基因。方法根据副溶血弧菌tlh基因设计引物,建立检测副溶血弧菌SYBR green Ⅰ荧光PCR检测方法,利用33株副溶血弧菌分离株以及22株其他种属细菌进行特异性和灵敏度评价。根据副溶血弧菌trh和tdh毒力基因序列设计引物,建立检测副溶血弧菌毒力基因的单重和双重SYBR green Ⅰ荧光PCR检测方法,并对这两种方法进行特异性和灵敏度评价。结果本研究中基于tlh基因的荧光PCR检测对全部33株副溶血弧菌检测为阳性,检测下限为5×101拷贝/μl,而22株其他种属细菌均为阴性。毒力基因trh和tdh均能特异性检测,其单重荧光PCR检测下限为5×101拷贝/μl,双重荧光PCR检测下限为5×102拷贝/μl。结论本研究建立了tlh作为靶基因检测副溶血弧菌的单重SYBR green Ⅰ荧光PCR检测方法和同时检测副溶血弧菌trh和tdh毒力基因的双重SYBR green Ⅰ荧光PCR检测方法,简化了毒力基因检测,有良好的实际应用前景。

摘要：目的:建立验证293A细胞UCP2基因表达情况的SYBR green荧光定量PCR方法。方法:2μg 293A细胞总RNA用于逆转录,所需的反应体系为20L,其中包含2μg RNA,1mM dNTP,1U/L RNA酶抑制剂,2.5pmol/L Olig(dT)18引物,0.5U/L AMV逆转录酶。PCR最佳反应条件为:95℃5min,95℃30s,60℃60s(40个循环),72℃延伸3min。结果与结论:根据溶解曲线分析,扩增产物中无引物二聚体的影响,说明所设计引物特异,退火温度合适。这表明本研究建立的SYBR green荧光定量检测方法灵敏度高、定量范围广。

摘要：目的建立一种啮齿类螺杆菌(helicobacter rodentium)的快速检测方法。方法根据啮齿类螺杆菌16SrRNA的基因序列设计了1对特异性引物,建立了啮齿类螺杆菌SYBR greenⅡ荧光定量PCR检测方法。结果在10~2拷贝/μL～10~7拷贝/μL浓度范围中标准曲线循环阈值与模板浓度呈良好的线性关系。该方法特异性良好,仅对啮齿类螺杆菌产生特异性扩增,且灵敏度可达到30拷贝/μL,组内和组间的变异系数均小于2%,具有良好的重复性。结论建立了SYBRgreenⅡ荧光定量PCR检测啮齿类罗杆菌的一种方法 。

摘要：本研究建立了检测牛副流感病毒3型的SYBR green Ⅰ Q-PCR方法。根据Gen Bank发表的BPIV3序列进行对比分析,选取P基因上保守区域设计特异性引物。优化反应体系,建立Q-PCR检测方法,并对该方法的特异性、敏感性和重复性进行验证。结果显示,构建的标准曲线在10~4~10~8copies.μL^(-1)内具有较好的线性关系,相关系数达到0.998,斜率为-3.370,Q-PCR扩增效率为98%。特异性试验中,利用该方法对BPIV3a及BPIV3c进行检测为阳性,对牛疱疹病毒I型、牛病毒性腹泻病毒进行检测,结果呈阴性。敏感性试验中,该方法对标准品的最小检出量为1.0×10~3 copies.μL^(-1)。重复性试验中,Ct值变异系数均小于1.0%。表明SYBR green Ⅰ Q-PCR法能够快速地对病原进行诊断,该方法具有较强的特异性、良好的敏感性及重复性,为实验室诊断及定量分析提供了更快速、稳定、可靠的方法。

摘要：为建立一种能快速、简便、灵敏地检测人双埃克病毒(Human Parechovirus,HPeV)SYBR green I实时荧光定量RT-PCR检测方法,根据GenBank发表的人双埃克病毒8个基因型的参考毒株全序列,针对5′端非编码区保守序列设计1对特异性引物,通过RT-PCR扩增此靶序列,构建重组质粒作为标准阳性模板,经过优化反应条件,建立标准曲线和融解曲线,对其灵敏性、特异性和重复性进行评价;检测临床粪便样品共156份,并与常规套式RT-PCR检测结果进行比较。结果显示,建立的标准曲线Ct值与模板浓度呈现良好的线性关系(r2=0.999),融解曲线特异,检测灵敏度可达60拷贝/μL,比常规PCR检测方法高100倍,重复性变异系数小(<1%),能特异地检测HPeV。临床样本检测结果也表明该法(检出30份)灵敏度高于套式RT-PCR(检出21份)。实验结果证明建立的实时荧光定量RT-PCR检测方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,有望成为HPeVs的分子诊断、流行病学调查等相关研究的工具。

摘要：本研究根据牛传染性鼻气管炎病毒毒(IBRV)gB基因序列设计合成了引物,PCR扩增得到目的基因片段并克隆到PGM-T载体得到质粒标准品。通过对荧光定量PCR反应条件的优化,建立了SYBR green I荧光定量PCR检测IBRV的方法。该方法的检测敏感性达到360copies/25μL,并具有较好的重复性和特异性。本试验方法的建立对于加强进出口牛IBRV的检验检疫具有十分重要的意义。