摘要：本研究旨在构建人IgG1 fc蛋白及融合蛋白hjagged1ext-fc,并在毕赤酵母GS115中表达。用RT-PCR法从人骨髓细胞中扩增hjagged1基因的胞外段。在测序正确后,将hjagged1基因的胞外段插入构建好的PIC-fc载体,得到PIC-hjagged1ext-fc。用MD平板筛选重组子,G418法筛选高拷贝转化子,经甲醇诱导表达后,采用SDS-PAGE分析表达蛋白。结果表明:hjagged1基因的胞外段被有效地扩增。序列分析显示所构建的含phjagged1ext-fc融合基因的质粒与设计相同,人IgG1 fc蛋白及融合蛋白hjagged1ext-fc得到正确表达。结论:成功地构建了hjagged1ext-fc融合基因的毕赤酵母表达载体,并在毕赤酵母中正确表达,为进一步研究Jagged1在造血干/祖细胞的体外扩增奠定了基础。