摘要：一、内容分析本课时为故事教学,继第一课时的故事学习后,讲述了Mocky带领Ann和Ken一同去Uncle Booky家认识他的过程。故事中Uncle Booky与Ann、Ken是初次见面,自然呈现了用"i’m..."来介绍自己以及用"What’s your name?"询问姓名的表达法,并通过Mocky有礼貌地向Uncle Booky打招呼及道别呈现了"Good morning"和"Goodbye"的用法。

摘要：针对仿真系统数据传输实时性、可靠性和可伸缩性的性能要求,文章详细介绍了采用成熟通用的工业i/O接口技术,开发设计采用程序控制方式实现i/O数据传输和控制的采集控制程序。

摘要：创意分享深邃的太空、皎洁的月光、闪烁的星星，还有我们每个人喜欢与关注的星座……笔者用一块不过巴掌大小的黑色PCB，一个有11个i／O口可用的低端单片机，加上20个高亮白光LED，为自己构建了—个简易的星空模拟器。

摘要：目的:建立一种利用SYBR Green i荧光PCR反应快速、准确、便捷检测副溶血性弧菌的方法。方法:根据副溶血性弧菌的H-NS基因的保守区域设计引物,利用副溶血性弧菌的标准菌株以及12株其他种属的常见致病菌对引物的特异性和灵敏度进行评价。基于该基因利用SYBR Green i荧光PCR检测方法建立标准曲线,确定该检测方法的灵敏度。对用不同浓度的菌液污染的灭菌过的蚬子样品进行检测,确定该方法的的可行性。最后用该方法检测30份蚬子样品,并与国标GB4789.7-2013检测结果进行比较。结果:用H-NS基因作为靶基因检测副溶血性弧菌的SYBR Green i荧光PCR检测方法,建立的标准曲线的相关系数为0.998,检测灵敏度为7.3×10 CFU/m L。人工污染蚬子的检出限为6.7×102CFU/m L。对蚬子样品的检测结果为30份样品中有4份含有副溶血性弧菌,与国家标准方法 (GB4789.7-2013)的检测结果具有一致性。结论:表明该方法可以用于副溶血性弧菌的快速检测。

摘要：时间触发以太网(TTE)支持时间触发(TT)流量和速率限制(RC)流量的混合关键性传输。TT流量通过离线调度具有严格的时间确定性,但造成对低优先级RC流量的阻塞。基于输入排队的交叉开关(Crossbar)结构,提出了针对TT/RC混合关键性流量的滑动迭代轮询匹配调度(MC-i SLiP)算法,设计了防止RC流量出现饥饿现象的输入输出端口指针更新策略,并分析了算法的复杂度。通过仿真实验,对比输入排队Crossbar交换机与传统输出排队交换机的传输性能,实验结果表明,采用MC-iSLiP算法调度的输入排队Crossbar结构显著缓解了TT流量对RC流量的阻塞,进而降低RC流量的端到端传输时延和时延抖动。

摘要：为建立一种用SYBR Green i荧光染料检测PK-15细胞α干扰素(α-iFN)效应因子Mx1、OAS的mRNA表达水平的qPCR检测方法,通过在猪圆环病毒2型(Porcine Circo-virus Type 2,PCV2)抑制α-iFN发挥效应的信号通路中进行初步应用。根据GenBank中目的基因的序列,利用分子生物学软件Premier 5.0在其保守区设计并合成相应的特异性引物。利用TRizol法提取总RNA,经Oligo d(T)15进行反转录,利用PCR扩增各段目的基因,并克隆至pMD 18-T载体,转化大肠杆菌DH 5α,经鉴定为阳性的重组质粒作为标准品模板建立SYBR Green i qPCR标准曲线和溶解曲线,并进行灵敏性、特异性和重复性试验。根据建立的实时qPCR方法,检测PCV2对α-iFN效应因子的抑制效果。对建立的PK-15细胞α-iFN效应因子SYBR Green i qPCR方法进行分析,结果表明Mx1、OAS和内参β-actin基因的Ct值与标准品稀释度在1×101～1×108 copies/μL的范围分别呈良好的线性关系。PK-15细胞在接种PCV2,并受到α-iFN刺激后Mx1、OAS的相对表达量较未接种PCV2明显降低。本试验建立了PK-15细胞α-iFN效应因子的qPCR检测方法,为在mRNA水平上对PK-15细胞α-iFN效应因子的定量分析奠定了基础,并成功地初步应用于PCV2抑制α-iFN发挥效应的信号通路研究中。

摘要：指导思想和理论依据课标中二级目标指出,学生要能在图片的帮助下听懂、读懂并能讲述简单的故事,能在教师的帮助下表演小故事。课标中还指出:英语要兼具工具性和人文性。因此教师在设计本课的时候不仅关注了语言知识本身的训练,培养学生的阅读能力,更是通过讨论、补白、续编结尾、表演等方式让学生体验故事的深层寓意。在本课中。

摘要：使用i/A系统的生产过程控制中,需要对部分关键流量积算指标报告进行实时监控。本文以山西分公司高压溶出下料量指标为例,讨论了采用i/A系统iND顺控模块实现流量累计及复杂计算的基本思路和方法。

摘要：通过空间探索分析法,从全域和局域两个尺度分析2000-2014年我国乳制品供给市场地理相关性特征。结果表明,我国乳制品供给市场呈现明显的空间依赖性和空间集聚现象。从全域尺度看,2000-2014年间我国乳制品供给市场地理相关性呈现先下降后上升的趋势;局域尺度看,大部分地区的空间关系不显著,显著区域中呈现空间同质性的省域占比较大。LiSA集聚显示,2014年高集聚区分布在黑龙江和内蒙古地区,低集聚区主要分布在贵州、浙江等地区。集聚驱动因素方面,需求拉动、政策引导以及流通保障是乳制品市场集聚形成的重要推动力。

摘要：猪Delta冠状病毒（porcine delta coronavirus，PDCoV）是一种新发现的仔猪腹泻类冠状病毒，感染仔猪主要表现出水样腹泻、呕吐和脱水等临床症状，和猪流行性腹泻（porcine epidemic diarrhea，PED）临床症状极其类似，且i临床上混合感染病例较多，单靠临床症状和剖检变化很难辨别这2种疾病，因此建立同时检测且能区分PDCoV和PEDV的检测方法具有重要意义。参照GenBank登录的PDCoVM基因和PEDVORF3基因特异性序列设计引物，扩增相应的基因片段，克隆构建重组质粒pMD-18T—PDCovM与pMD-18T—PEDVORF8，测序验证后，分别以此重组质粒为标准品，建立了能同时检测PDCoV和PEDV的SYBRGreeni双重荧光RTPCR方法，并对其扩增体系和扩增条件等进行了优化，同时对所建立的双重荧光RT—PCR方法的特异性、灵敏性和重复性进行了检测。结果显示，该试验成功建立了能同时检测PDCov和PEDv的SYBRGreeni双重荧光RTPCR方法，最低能检测到PDCoV和PEDV分别是28．6拷贝/μL和99．6拷贝/μL的质粒浓度，显示出较好的敏感性；在同样扩增条件下该方法具有较好的重复性；特异性试验表明，该方法仅能检测出PEDV和PDCoV，而对猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪圆环病毒2型（PCV2）和猪伪狂犬病毒（PRV）等均不产生特异性扩增曲线。将所建立的双重荧光RTPCR方法以及单重荧光定量RT—PCR方法分别对198份临床收集的仔猪腹泻样品进行PEDV和PD—CoV检测，结果显示，PDCoV阳性样品41份，阳性率为20．7％；PEDV阳性样品59份，阳性率为29．8％；同时感染这2种病毒的样品17份，阳性率为8．6％。与单重荧光定量RT—PCR方法对PEDV和PDCoV的检出率一样，符合率100．0％。本研究成功建立了PDCoV和PEDV的双重荧光RT—PCR方法，能同时准确地检测PDCoV和PEDV，这为PDCoV和PEDV的临床鉴别诊断和流行病学调查研究奠定基础。