摘要：在文件预取技术中,如何提高文件预取的命中率和适用度一直是研究的焦点.尤其是在面对大批量数据读取的时候,如何提高预取命中率对系统的性能提升有着至关重要的影响.本文提出识别i/O Feature的预测模型(iOPM),该模型通过记录文件的历史访问信息获取i/O Features,然后分析这些i/O访问模式,设计一个简单高效的特征符号表来表示这些模式.此预测模型可以有效地识别出顺序读、固定点读、逆序读、跳读、多步跳读等多种模式.同时,该模型添加应用程序的信息,可以有效地对不同程序之间的交叉读做出预测,具有很高的预测命中率.

摘要：本研究旨在探究关岭牛4个不同长度的MyoD i启动子的启动活性,初步确定该基因核心启动子位置。采用实时荧光定量PCR技术对关岭牛不同组织中MyoD i基因的相对表达量进行检测。以关岭牛血液DNA为模板,设计5'端加磷的引物,PCR扩增获得4个不同长度的关岭牛MyoD i启动子,定向精确替换pEGFP-N3载体的CMV启动子区,构建重组真核表达载体pEGFP-N3-MyoD i。利用脂质体法将重组质粒瞬时转染小鼠C2C12细胞,依据小鼠C2C12细胞发光的强弱判断MyoD i启动子的启动活性。结果显示,MyoD i基因在关岭牛肌肉组织中表达量较高;目的片段成功替换pEGFP-N3载体的CMV区;重组质粒能在小鼠C2C12细胞中成功表达,细胞在激发光下发绿色荧光。本研究成功构建了重组真核表达载体pEGFP-N3-MyoD i,4个启动子均具有启动活性,其中P3启动子在小鼠C2C12细胞中表达量最高,初步推断P3启动子为该基因的核心启动子。

摘要：大规模计算流体动力学（CFD）计算对数据i／O能力提出了很高需求。层次式文件格式（HDF5）可有效管理大规模科学数据，并对并行i／O具有良好的支持。针对结构网格CFD并行程序，设计了其数据文件的HDF5存储模式，并基于HDF5并行i／O编程接口实现了其数据文件的并行i／O，在并行计算机系统上进行了性能测试与分析。结果表明，在使用4～32个进程时，基于HDF5并行i／O方式的写文件性能比每进程独立写普通文件的方式高6．9～16．1倍；基于HDF5并行i／O方式的读文件性能不及后者，为后者的20％～70％，但是读文件的时间开销远小于写文件的时间开销，因此对总体性能的影响较小。

摘要：通过PROFiBUS-DP现场总线在i/A Series DCS控制系统和西门子PLC构建现场级通讯网络的过程,实现了中控室与成套设备控制系统之间的无缝通讯,确保了氧化铝生产的的连续性、安全性和可靠性。

摘要：为建立猪丹毒丝菌的快速检测方法,本研究根据猪丹毒丝菌荚膜多糖的保守区域设计特异性引物,通过优化反应体系建立了检测猪丹毒丝菌SYBR Green i荧光定量PCR方法。并对人工感染小鼠和临床病例样品进行检测。结果显示,质粒标准品在5.52×10~8拷贝/μL～5.52×10~2拷贝/μL范围内呈良好的线性关系;该方法与其它6种猪常见细菌均无交叉反应;最低可检测到20拷贝/μL的阳性质粒标准品,比普通PCR方法敏感性高100倍;批内和批间变异系数均小于3%。本研究建立的SYBR Green i荧光定量PCR方法特异性强、灵敏度高、稳定性好,可以用于猪丹毒的早期诊断和生产实际中大批量临床样品的猪丹毒丝菌检测。

摘要：为建立鸡毒支原体(MG)的快速定量检测方法,本研究根据GenBank中登录的MG 16S rDNA基因序列设计了一对引物,以MG基因组DNA为模板扩增其16S rDNA基因片段,并克隆于pMD18-T载体中,以纯化的重组质粒作为标准品建立了MG SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法。结果表明,该方法在1.96×10~8拷贝/μL^1.96×10~2拷贝/μL范围内线性关系良好,相关系数为0.999;最低检测限可达1.96×10~1拷贝/μL;与禽类其它呼吸道病原无交叉反应,特异性良好;批内及批间变异系数均低于2%,具有较高的重复性和稳定性。采用该方法抽检30份疑似临床样品,检出率为40%,敏感性明显高于常规PCR(33%)和血清平板凝集试验方法(23%),检测活疫苗可达到精确定量每头份2.0×10~7拷贝/μL。该研究为MG的早期诊断与净化、疫苗质量监测提供了一种新的快速定量检测技术。

摘要：为建立一种简便快捷的太子参分子鉴定方法，对太子参药材及其混伪品的rDNA—iTS片段进行比对分析，找出特异性片段，设计太子参鉴别引物，并优选扩增条件，扩增产物经100×SYBR Greeni染色后紫外光下观察。结果显示，PCR扩增反应液（包括DNATaq聚合酶预混液5．5μ，Tzs-2F，Tzs-2R各10pmol，DNA模板20～80ng，双重灭菌蒸馏水加至25μL）经95℃预变性1min，95℃变性5s，56℃退火延伸15s，30个循环，72℃后延伸30s后，在扩增产物中加入l曲100×SYBRGreeni混匀后于紫外光下呈绿色荧光的为太子参，混伪品无绿色荧光出现。40min内即可完成DNA提取、扩增等整个鉴定过程。该方法能特异性扩增太子参DNA，紫外光下肉眼观察即可鉴定药材的真伪，且操作简捷、结果准确、利于推广，可为快速鉴定中药材的真伪提供参考。

摘要：新城疫病毒是影响养禽业健康发展的主要病原之一。新城疫病毒只有1个血清型,但根据亲源关系可以划分为Class i和ClassⅡ两大类。为快速定量检测Class i新城疫病毒,根据其NP基因的保守序列,设计合成1对引物和Taq Man探针,以Class i新城疫病毒JS-18-05株NP基因阳性重组质粒为标准品模板,建立荧光定量PCR标准曲线,首次建立了一种敏感、特异、重复性好的快速检测新城疫病毒Class i核酸载量的Taq Man荧光定量RT-PCR方法。该方法在102~108拷贝范围内具有良好的线性关系,可检测到初始模板中1μl 10拷贝的病毒核酸,与传统的病毒分离方法具有相近的敏感性,且这两种方法对33株Class i、ClassⅡ新城疫病毒分离株尿囊液样品检测结果符合率为100%。

摘要：灿烂弧菌Vibrio splendidus是多数海水养殖动物的主要致病菌,对养殖业危害较大。本研究根据灿烂弧菌gyrB基因的保守序列设计特异性引物,建立了SYBR Green i实时定量PCR检测灿烂弧菌的方法。构建含gyrB基因的重组质粒作为标准品,进行SYBR Green i实时定量PCR,在Tm为62℃时,扩增产物的熔解曲线仅有一个单特异峰,扩增所得标准曲线为y=-3.338x+37.67,相关系数为0.999,扩增效率为0.99,最低能检测到20个拷贝。实验结果表明,该检测技术具有较高的特异性、敏感性和重复性,对灿烂弧菌病的快速诊断和流行病学调查有重要意义。

摘要：以东风某越野车为样车,利用多学科优化软件iSiGHT集成ADAMS/Car,建立了独立悬架运动学仿真集成流程,提出了同时考虑悬架轮跳时定位参数变化量与变化趋势要求的悬架优化目标,并通过DOE分析与NSGA-ii遗传算法实现了悬架多目标优化。为提高优化效率,利用Kriging方法建立了高精度的近似模型进行优化。结果表明:优化后两种模型的仿真曲线都向目标特性曲线靠近,优化效果良好;且采用Kriging近似模型计算速度得到极大提高。基于近似建模方法,通过多目标遗传算法和仿真集成技术,可大大提高系统设计的效率。