摘要：在酸性溶液中对经一种mannich碱处理的Cu粉进行了腐蚀实验．热分析结果表明,原始Cu粉在200℃开始氧化,而经处理的Cu粉从300℃开始氧化．X射线光电子能谱分析表明,该mannich碱与Cu^(2+)形成配位化合物吸附在Cu粉表面,形成Cu/缓蚀膜结构,通过覆盖效应抑制了腐蚀．设计实验分离出该mannich碱与Cu粉的直接反应产物,并制备了mannich碱与Cu^(2+)的配合物．配合物的红外光谱和紫外可见光谱表明,该mannich碱是通过分子中的N原子与Cu^(2+)形成配合物而实现保护作用,分子中的O原子未参与配位．

摘要：目的对尼泊尔鸢尾异黄酮(irisolidone)进行结构修饰,提高其水溶性。方法利用mannich反应,设计合成尼泊尔鸢尾异黄酮的mannich碱化合物,结构经1H-NMR、13C-NMR和MS确证;并将mannich碱化合物与盐酸成盐。结果合成了9个新mannich碱化合物,制备了2个盐酸盐。结论 mannich反应温和,产物易纯化,收率较高。

摘要：目的合成一种缓蚀型天然气减阻剂,满足新旧天然气管道增大输气量、季节性调峰和安全稳定运行的需求。方法通过亲核加成反应,合成缓蚀型天然气减阻剂——1,4-双(苯基亚甲基-N,N'-二正丁基胺)哌嗪四苯甲酸盐(BPDBPB)。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、~1H核磁共振波谱(NMR)和元素分析(ELA)对化合物进行结构表征,应用扫描电子显微镜(SEM)、电化学阻抗法和极化法对其成膜性能和稳定性进行测试。结果 FTIR,~1H NMR和ELA测试证实,所得到的产品为设计的目标化合物。减阻剂BPDBPB喷涂在钢片表面后形成了一层致密的保护膜,使钢片表面粗糙程度大大降低。电化学阻抗测试中,BPDBPB在铁电极表面成膜后,自高频区向低频区形成了两个连续的容抗弧,高频区形成的容抗弧较小,低频区形成的容抗弧较大。电化学极化测试中,与空白电极相比,BPDBPB成膜后的阳极极化曲线略变陡,自腐蚀电位值增大了0.092 V,自腐蚀电流减小了0.71×10^(-5)A。结论所合成的减阻剂具有较好的成膜性,可大幅度降低钢片表面的粗糙度,且所形成的膜结构具有较好的稳定性。

摘要：目的设计合成新型白杨素mannich碱衍生物,并寻求具有抗癌活性的新化合物。方法利用Baker-Venkataraman重排法完成白杨素的全合成,再与甲醛、胺类进行mannich缩合反应得到目标化合物。采用MTT法,以5-氟尿嘧啶为阳性对照,评价目标化合物对人宫颈癌细胞(Hela)、人肺腺癌细胞(A549)、人胃癌细胞(SGC-901)、人结肠癌细胞(HCT-116)、人白血病细胞(K562)5种肿瘤细胞的抗癌活性。结果与结论合成了10个未见文献报道的新化合物,其结构经1H-NMR、IR和MS确证。体外抗癌活性实验表明,部分化合物显示出较好的抗癌活性。

摘要：以３异丙基、３正戊基环戊二酮１，２为母体化合物，设计合成了９个未见文献报道的Ｍａｎｎｉｃｈ碱衍生物，并在体外进行了抗癌活性评价。初步药理活性筛选结果表明，３正戊基环戊二酮１，２Ｍａｎｎｉｃｈ碱衍生物的抗癌活性较强，３异丙基环戊二酮１，２Ｍａｎｎｉｃｈ碱衍生物的活性相对较弱，多数化合物的抗癌活性优于阳性对照药５Ｆｕ．

摘要：设计合成了9个含哌嗪侧链的四氢萘酚mannich碱化合物(Ⅵ_(1～9))。初筛结果表明,(Ⅵ_(5,6,9))对鼠疟的抑制作用与氯喹相当、而其余化合物均不如氯喹。

摘要：目的设计并合成去甲氧基姜黄素的曼尼希碱衍生物,评价其体外抗肿瘤增殖活性。方法以乙酰丙酮为起始原料,与香草醛及对羟基苯甲醛经两次Adol缩合制得去甲氧基姜黄素,乙酰化保护后再经亲核取代反应引入双苄基,然后经脱保护及mannich反应合成目标化合物。采用MTT法测定了目标化合物对人宫颈癌细胞、人乳腺癌细胞、人肝癌细胞、人纤维肉瘤细胞及人慢性髓原白血病细胞等5种细胞的抗增殖活性。结果与结论合成了14个未见文献报道的化合物,其中11个为去甲氧基姜黄素的mannich碱类化合物,结构经1H-NMR和HR-MS确证;初步药理结果显示活性大多高于去甲氧基姜黄素。

摘要：设计并合成了 12个硫色满酮的mannich碱衍生物 ,12个化合物均未见文献报道 ,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析结果证实 .体外抑菌试验表明 :12个化合物均有不同程度的抑菌活性 ,其中化合物 (1)与对照品克霉唑相当 .

摘要：目的设计、合成硫色满酮 3位mannich碱类化合物 ,并对其抗真菌活性进行初步评价。方法以对氟苯硫酚为原料 ,经多步反应合成目标化合物 ,并测定目标化合物的抗真菌活性。结果共合成了 10个未见文献报道的新化合物 ,经红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析确证了其结构。其中化合物 3对大部分供试真菌活性强于或相当于对照品克霉唑。结论硫色满酮 3位取代mannich碱具有较强的抗真菌活性。

摘要：以２羟基３甲基环戊２烯酮为母体化合物设计合成了１０个双Ｍａｎｎｉｃｈ碱衍生物，４个单Ｍａｎｎｉｃｈ碱衍生物．体外细胞毒性试验和ＤＮＡ合成抑制试验结果表明：脂肪胺、杂环胺双Ｍａｎｎｉｃｈ碱活性较强，优于阳性对照药５Ｆｕ；二甲胺单Ｍａｎｎｉｃｈ碱活性较强，而芳胺类Ｍａｎｎｉｃｈ碱活性很弱，ＩＣ５０值大于５０ｍｇ／Ｌ．