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牛瑟氏泰勒虫双拷贝p23表面蛋白基因真核表达: 收藏
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引用; 《延边大学农学学报》2011年第4期33卷 242-247页; 作者：孙平杰夏晓辉丁晓双许应天延边大学农学院吉林延吉133002; 为构建牛瑟氏泰勒虫双拷贝p23表面蛋白基因真核表达质粒,根据GenBank牛瑟氏泰勒虫p23表面蛋白基因序列(D84447),分别设计2对特异性引物,利用全血基因组DNA提取试剂盒提取牛瑟氏泰勒虫基因组DNA,采用SOE-pCR技术构建双拷贝p23基因,克隆到...; 为构建牛瑟氏泰勒虫双拷贝p23表面蛋白基因真核表达质粒,根据GenBank牛瑟氏泰勒虫p23表面蛋白基因序列(D84447),分别设计2对特异性引物,利用全血基因组DNA提取试剂盒提取牛瑟氏泰勒虫基因组DNA,采用SOE-pCR技术构建双拷贝p23基因,克隆到pMD-18一T载体上,经过pCR、酶切鉴定及测序后,亚克隆到pVAX-I真核表达载体上,经过鉴定后采用脂质体法将重组质粒pVA XI-2p23转染到BHK-21细胞,用IFA和RT-pCR来鉴定目的基因的表达情况.结果表明,成功构建了牛瑟氏泰勒虫双拷贝p23表面蛋白基因真核表达质粒,并在BHK-21细胞中获得表达.; 来源：详细信息评论

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