文献检索-宁波市创意产业特色资源库

限定检索结果

以16S和16S—23S rdna间区为靶区建立副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)pcr快速检测技术: 收藏
分享
引用; 《海洋与湖沼》2007年第6期38卷 555-562页; 作者：邓先余王智学陈晓艳何建国湖南科技大学生命科学学院湘潭411201 中山大学生命科学学院广州510275 暨南大学生物工程系广州510352; 提要应用BLAST程序和DNAstar软件,比较分析了5株副溶血弧菌和其他细菌的16S—23S rdna间区序列,选取IGSIA作为扩增靶区,结合相邻的16S rdna序列,设计合成了一对特异性引物,通过优化扩增条件,建立了快速检测副溶血弧菌的pcr方法,对其特...; 提要应用BLAST程序和DNAstar软件,比较分析了5株副溶血弧菌和其他细菌的16S—23S rdna间区序列,选取IGSIA作为扩增靶区,结合相邻的16S rdna序列,设计合成了一对特异性引物,通过优化扩增条件,建立了快速检测副溶血弧菌的pcr方法,对其特异性和敏感性进行了探讨,并初步进行了应用研究。结果表明,新建的pcr方法能特异性地扩增出大小为306bp和552bp的2条带,分别对应于副溶血弧菌的IGS0和IGSIA,检测灵敏度为5.6×102CFU/ml,半个工作日即可得到准确的结果,能有效检测出在杂色鲍、凡纳滨对虾和各种水质中的副溶血弧菌,适用于海洋水产动物副溶血弧菌病的早期快速诊断、水产品的检疫及水质环境的监测。; 来源：详细信息评论

限定检索结果