摘要：通过对松毛虫赤眼蜂和玉米螟赤眼蜂 its2基因 (内部可转录间隔区 )的克隆测序 ,并联机检索 Gen Bank核酸序列库中其它相关序列 ,我们利用引物设计软件 Primer Premier 5 .0设计出蜂种的特异引物 ,对赤眼蜂各个发育期 ,包括卵期、幼期和成熟期进行检测 ,实现了松毛虫赤眼蜂和玉米螟赤眼蜂快速、可靠的分子鉴定和检测。该技术可用于赤眼蜂的田间种群监测。

摘要：目的：分析我国7市家蝇的rdna-its2基因.方法：采集北京、吉林、长春、成都、南京、湖北荆州和养殖7市8个家蝇样本,形态鉴定.依据Drosophila melanogaster的nrRNA序列,设计扩增不同地区家蝇rdna-its2基因的引物,PCR扩增不同地区家蝇基因组,获特定基因片段,SSCP分析.将PCR扩增不同地区家蝇rdna-its2片段克隆于pMD-18T载体,序列测定,采用ClustalW软件在线分析不同地区家蝇rdna-its2序列,用MegAlign（4.0）软件的UPMGA方法构建系统发育树.结果：我国7市8个家蝇样品的rdna-its2基因均获约360bp阳性扩增区带.SSCP分析8个家蝇样品的rdna-its2的SSCP电泳DNA迁移率均有一定差异.ClustalW比对分析不同地区的8个家蝇rdna-its2基因序列间存在一定差异.同源性为75%,而其中部分地区家蝇样品rdna-its2序列同源性高,家蝇（长春、吉林、养殖）,三者之间的同源性为98.0%~99.1%;家蝇（成都、南京、广州、荆州）之间的同源性为99.1%~99.7%.系统聚类分析显示,发育树共分成2支,1支是家蝇（北京与养殖）关系密切,先聚为一类,然后与家蝇（长春）再聚类;另1支是家蝇（成都与荆州）关系密切,最先聚类,然后与家蝇（南京）聚类,再与家蝇（广州）聚类,最后与家蝇（吉林）聚类.结论：应用PCR-SSCP和rdna-its2基因序列分析揭示我国不同地区家蝇基因组序列存在一定差异.

摘要：目的建立利用核糖体DNA第二内转录间隔区(rdna-its2)诊断性序列鉴别蚊媒的分子生物学方法。方法根据淡色库蚊、白纹伊蚊、嗜人按蚊rdna-its2基因两侧的5.8S和28S保守区设计诊断性引物,进行3种蚊虫的rdna-its2克隆鉴定,并利用其rdna-its2特征进行现场蚊虫的鉴别。结果诊断性引物对于淡色库蚊、白纹伊蚊、嗜人按蚊DNA模板的扩增产物分别为440、514和558bp,3种蚊虫阳性克隆的测序结果与GenBank-blast相应蚊种rdna-its2序列的同源性均为99%。用Biosept、DNAstar等软件分别分析发现各蚊虫克隆的个体间存在一定程度的单核苷酸多态性(SNP)。将现场采集的蚊虫诊断性引物扩增产物进行阳性克隆进行序列测定和分析,显示与淡色库蚊阳性对照的一致性为99%;与GenBank中淡色库蚊rdna-its2基因的同源性为99%。结论通过对淡色库蚊、白纹伊蚊、嗜人按蚊核糖体DNA第二内转录间隔区(rdna-its2)基因的序列分析,表明3种蚊媒的rdna-its2基因具有可鉴别的种属特异性。利用同一体系的共享引物扩增,可以建立适用于3种蚊媒的现场鉴定方法。

摘要：本研究根据螟黄赤眼蜂rdna_its2序列设计了螟黄赤眼蜂TrichogrammachilonisIshii特异引物 ,同时采用文献中发表的松毛虫赤眼蜂TrichogrammadendrolimiMatsumura和玉米螟赤眼蜂TrichogrammaostriniaePangetChen的特异引物以及赤眼蜂属Trichogramma特异引物对赤眼蜂成虫和寄主卵样品进行了PCR特异扩增分析。结果表明 ,采用上述特异引物可从单头蜂稳定地扩增出明显的目的DNA条带 ,并且分子鉴定结果与形态学鉴定结果完全吻合。因此 ,采用上述 3对特异引物可以实现对我国 3种重要赤眼蜂种 ,即松毛虫赤眼蜂、螟黄赤眼蜂和玉米螟赤眼蜂的分子鉴定。

摘要：[目的]对暗紫红毛菜rdna内转录间隔区(its区)进行序列测定,为其系统发育研究提供新资料。[方法]以产于山西娘子关泉的一株暗紫红毛菜为材料,提取DNA,设计引物,进行PCR扩增,进而测定其its区基因序列。[结果]暗紫红毛菜与同科的少精紫菜its区同源性为75%,与条斑紫菜its区同源性为79%。[结论]its区序列进化速率相对较快,种类和地理分布的差异是其序列差异产生的原因。